出口化妝品違規(guī)添加激素類藥物遭歐盟通報(bào)

時(shí)間：2016-11-01作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：376

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• 保健食品注冊涉及的機(jī)構(gòu)

  保健食品注冊涉及的機(jī)構(gòu) 檢測機(jī)構(gòu)（國家食品藥品監(jiān)督管理局*的各疾病預(yù)防控制中心、大專院?；蜓芯吭旱龋?（2）初審機(jī)構(gòu)（各省市食品藥品監(jiān)督管理局） （3）評(píng)審辦公室（國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心） （4）評(píng)審**（國家食品藥品監(jiān)督管理局的***） --------------------------------------------------------------------

• 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品穩(wěn)定性研究要求（試行）

  附件3 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品穩(wěn)定性研究要求（試行） 一、基本原則 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品穩(wěn)定性研究是質(zhì)量控制研究的重要組成部分，其目的是通過設(shè)計(jì)試驗(yàn)獲得產(chǎn)品質(zhì)量特性在各種環(huán)境因素影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，并據(jù)此為產(chǎn)品配方設(shè)計(jì)、生產(chǎn)工藝、配制使用、包裝規(guī)格和包裝材料選擇、產(chǎn)品貯存條件和保質(zhì)期的確定等提供支持性信息。 二、適用范圍 本研究要求適用于在*人民共和國境內(nèi)申請(qǐng)注冊的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品穩(wěn)定性研

• 2016年保健食品變更注冊申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求

  2016年保健食品變更注冊申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊部 1變更注冊申請(qǐng)材料目錄 （1）保健食品變更注冊申請(qǐng)表，以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書； （2）注冊申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件； （3）注冊證書及其附件復(fù)印件； （4）變更前后的具體事項(xiàng)、變更的理由和依據(jù)。 除上述材料外，還應(yīng)按照以下情形提供材料： （1）改變注冊人自身名稱、地址的變更申請(qǐng)，

• 保健食品備案辦法7月起實(shí)施

  保健食品備案辦法7月起實(shí)施，你準(zhǔn)備好了嗎？ 國家食藥監(jiān)總局于今年2月4號(hào)通過了新的《保健食品注冊與備案管理辦法》(下稱新辦法)，此辦法會(huì)在今年7月1日起施行。為此，為大家歸納一下此新辦法有哪些地方需要注意的。 之前的保健食品注冊管理辦法規(guī)定：保健食品必須經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理總局或衛(wèi)生部批準(zhǔn)注冊，并**注冊證號(hào)。但早在去年實(shí)施的新《食品*法》，就重新明確了對(duì)保健食品實(shí)行注冊與備案分類管理的方式