IATF16949汽車(chē)行業(yè)質(zhì)量管理體系

時(shí)間：2019-05-02作者：安徽子辰企業(yè)管理服務(wù)有限公司瀏覽：429

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 醫(yī)用一次性口罩醫(yī)療器械注冊(cè)

  醫(yī)用口罩可分為醫(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用外科口罩和一次性使用醫(yī)用口罩。醫(yī)用防護(hù)口罩是指用于醫(yī)療工作環(huán)境下，過(guò)濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等自吸過(guò)濾式口罩，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為GB 19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》。醫(yī)用外科口罩是指用于臨床醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作時(shí)佩戴的口罩，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩》。一次性使用醫(yī)用口罩是用于普通醫(yī)療環(huán)境中阻隔口腔或鼻腔噴出污染物佩戴

• 醫(yī)用口罩醫(yī)療器械生產(chǎn)許可

  醫(yī)用一次性口罩生產(chǎn)許可申報(bào)辦理指南：審查標(biāo)準(zhǔn)：1.1申請(qǐng)表應(yīng)有法定代表人或負(fù)責(zé)人簽字并加蓋企業(yè)公章；1.2申請(qǐng)表中“企業(yè)名稱(chēng)”、“住所”、“營(yíng)業(yè)執(zhí)照注冊(cè)號(hào)”、“組織機(jī)構(gòu)代碼”應(yīng)與工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照或組織機(jī)構(gòu)代碼證載明的內(nèi)容一致。；1.3申請(qǐng)表中“產(chǎn)品名稱(chēng)”、“注冊(cè)證號(hào)”應(yīng)與產(chǎn)品注冊(cè)證一致；1.4申請(qǐng)表所在市局應(yīng)簽署意見(jiàn)。2.1營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件應(yīng)在有效期內(nèi)。3.1注冊(cè)證及復(fù)印件應(yīng)清晰完整

• ISO9001認(rèn)證造假的后果

  2013年某省**采購(gòu)監(jiān)管部門(mén)針對(duì)供應(yīng)商資質(zhì)造假開(kāi)出的罰單中，有一半以上涉及ISO9001相關(guān)認(rèn)證。 ? ? ??如今，**采購(gòu)供應(yīng)商資質(zhì)造假問(wèn)題屢見(jiàn)不鮮，其中，ISO9000系列質(zhì)量管理體系認(rèn)證較是造假的重災(zāi)區(qū)。某省的**采購(gòu)信息公開(kāi)數(shù)據(jù)顯示，在2013年該省**采購(gòu)監(jiān)管部門(mén)針對(duì)供應(yīng)商資質(zhì)造假開(kāi)出的罰單中，有一半以上涉及ISO9000相關(guān)認(rèn)證。這項(xiàng)在各類(lèi)

• 醫(yī)用一次性口罩生產(chǎn)許可

  審查標(biāo)準(zhǔn)：1.1申請(qǐng)表應(yīng)有法定代表人或負(fù)責(zé)人簽字并加蓋企業(yè)公章；1.2申請(qǐng)表中“企業(yè)名稱(chēng)”、“住所”、“營(yíng)業(yè)執(zhí)照注冊(cè)號(hào)”、“組織機(jī)構(gòu)代碼”應(yīng)與工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照或組織機(jī)構(gòu)代碼證載明的內(nèi)容一致。；1.3申請(qǐng)表中“產(chǎn)品名稱(chēng)”、“注冊(cè)證號(hào)”應(yīng)與產(chǎn)品注冊(cè)證一致；1.4申請(qǐng)表所在市局應(yīng)簽署意見(jiàn)。2.1營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件應(yīng)在有效期內(nèi)。3.1注冊(cè)證及復(fù)印件應(yīng)清晰完整。4.1身份證明復(fù)印件應(yīng)清晰完整。5