詞條
詞條說(shuō)明
前言:?????在過(guò)去,歐共體國(guó)家對(duì)進(jìn)口和銷(xiāo)售的產(chǎn)品要求各異,根據(jù)一標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)制造的商品到別國(guó)較可能不能上市,作為消除貿(mào)易壁壘之努力的一部分,CE認(rèn)證應(yīng)運(yùn)而生。因此,CE認(rèn)證代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。事實(shí)上,CE認(rèn)證還是歐共體許多國(guó)家語(yǔ)種中的"歐共體"這一詞組的縮寫(xiě),原來(lái)用英語(yǔ)詞組EUROPEAN COMMUNITY縮
FDA驗(yàn)廠(chǎng)需要注意哪些問(wèn)題
SUNGO集團(tuán)是**化的醫(yī)療器械法規(guī)專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)商。 SUNGO包括六家公司,分別是位于美國(guó)的SUNGO Technical Service Inc.,位于英國(guó)的SUNGO Certification Company Limited,位于荷蘭的SUNGO Europe B.V.,位于澳洲的SUNGO Australia,位于德國(guó)的SUNGO Cert GmbH和上海沙格企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司(含上海
2019年開(kāi)始,陸續(xù)有企業(yè)過(guò)來(lái)詢(xún)問(wèn),什么他們FDA上面的美代(US?Agent)信息會(huì)忽然消失了?并且收到FDA官方發(fā)送的郵件通知,要求在既定時(shí)間內(nèi)(一般要10個(gè)工作日內(nèi))完成美代信息變更。其實(shí)這個(gè)問(wèn)題早在上一年(2019年)年底FDA官方已經(jīng)有通告,自2019年開(kāi)始,所有企業(yè)錄入的美國(guó)代理人信息FDA做會(huì)進(jìn)行驗(yàn)證碼核實(shí),也就是2019年以后,F(xiàn)DA系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)發(fā)送驗(yàn)證信息到美代郵箱進(jìn)行驗(yàn)
歐盟授權(quán)代表和歐盟自由銷(xiāo)售證明多少錢(qián)
歐盟授權(quán)代表和歐盟注冊(cè)號(hào)碼是什么?對(duì)歐盟境外的醫(yī)療器械制造商來(lái)說(shuō),無(wú)論產(chǎn)品是哪個(gè)類(lèi)別,都需要*一個(gè)歐盟境內(nèi)的授權(quán)代表,作為其在歐盟的一個(gè)法律實(shí)體。歐盟授權(quán)代表(European Authorized Representative )是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確*的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求
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