醫(yī)用帳篷檢測(cè)報(bào)告辦理

時(shí)間：2020-04-13作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：278

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• PPE個(gè)人防護(hù)裝備（口罩、防護(hù)服）CE認(rèn)證要求方法

  PPE個(gè)人防護(hù)裝備CE認(rèn)證要求分類：CE認(rèn)證PPE指令89/686 / EEC規(guī)定了產(chǎn)品需要滿足的基本要求，以便制造商貼上CE標(biāo)志。該指令將個(gè)人防護(hù)設(shè)備（PPE）定義為*特的產(chǎn)品，這個(gè)產(chǎn)品能夠在用戶工作或休閑的時(shí)候起特點(diǎn)的保護(hù)作用。換句話說(shuō)：確保用戶在特定情況下的安全和健康的產(chǎn)品。產(chǎn)品必須滿足附件II中規(guī)定的基本健康和安全要求。該指令把產(chǎn)品分成三類：第一類屬于簡(jiǎn)單設(shè)計(jì)，第二類屬于復(fù)雜設(shè)計(jì)，介于這兩

• 鋼材ce認(rèn)證深圳測(cè)試機(jī)構(gòu)

  **以來(lái)，中國(guó)的加工業(yè)已然成為世界代工廠，很多工業(yè)產(chǎn)品被出口到世界各地，而歐盟是我國(guó)較大的貿(mào)易區(qū)，很多工業(yè)級(jí)別的鋼材被出口到歐盟，同時(shí)也將基建技術(shù)帶到歐盟地區(qū)，在歐盟創(chuàng)造了一個(gè)又一個(gè)奇跡，雖然如此，我國(guó)生產(chǎn)的鋼材要進(jìn)入歐盟市場(chǎng)，需要符合歐盟制定的ce檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，符合標(biāo)準(zhǔn)的鋼材方可在歐盟成員國(guó)之間流通，本期我們一起了解下，鋼材出口歐盟地區(qū)的ce認(rèn)證是什么情況。鋼材CE認(rèn)證的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)：EN10017

• 【金屬材料檢測(cè)】辦理金屬材料檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)是什么

  辦理金屬材料檢測(cè)金屬材料是指具有光澤、延展性、*導(dǎo)電、傳熱等性質(zhì)的材料。由于科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，各種新型化學(xué)材料和新型非金屬材料的廣泛應(yīng)用，其中鋼鐵是基本的結(jié)構(gòu)材料，稱為“工業(yè)的骨骼”。金屬材料檢測(cè)項(xiàng)目：硬度檢測(cè)，性能檢測(cè)，密度檢測(cè)，成分分析，未知物檢測(cè)，有毒有害檢測(cè)等。金屬材料檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：GB/T 228.1-2010金屬材料 拉伸試驗(yàn) *1部分：室溫試驗(yàn)方法GB/T 228.2-2015金屬材料

• 濕紙巾FDA注冊(cè)需要多少周期是多久--推薦訊科技術(shù)

  FDA，F(xiàn)ood and Drug Administration，是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的簡(jiǎn)稱。對(duì)于出口食品、藥品及醫(yī)療器械到美國(guó)的企業(yè)，必須注冊(cè)FDA，進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名，否則海關(guān)不予清關(guān)。FDA認(rèn)證其實(shí)跟歐盟的CE一樣，是強(qiáng)制性的要求。只有進(jìn)行過(guò)FDA注冊(cè)，才能順利清關(guān)，不然海關(guān)會(huì)扣貨或者銷毀貨物。FDA認(rèn)證通常分為傳統(tǒng)的FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)與FDA評(píng)估：FDA注冊(cè)含義：為了確保廠商產(chǎn)