詞條
詞條說(shuō)明
ISO10993生物相容性測(cè)試是指材料在機(jī)體特定部位產(chǎn)生的反應(yīng),也就是說(shuō)某些材料或者藥物與人體接觸或者植入體內(nèi)是否能夠“相容”,會(huì)不會(huì)對(duì)我們的人體產(chǎn)生傷害。ISO10993生物相容性測(cè)試也叫醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià);目前需要做生物相容性測(cè)試的產(chǎn)品一般都是醫(yī)療用品,包括醫(yī)療器械以及醫(yī)療藥物,測(cè)試所參照的標(biāo)準(zhǔn)主要是ISO10993和GB/T16886,兩種標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容基本一致。主要測(cè)試項(xiàng)目一般保含以下幾個(gè)部分
其中,熔噴布是以聚丙烯為主要原料,纖維直徑可以達(dá)到1~5微米,材料纖維細(xì)度為0.5-1.0μm。這些具有獨(dú)特的毛細(xì)結(jié)構(gòu)的超細(xì)纖維增zhidao加單位面積纖維的數(shù)量和表面積,從而使熔噴布具有很好的過(guò)濾性、性、絕熱性和吸油性,可用于空氣、液體過(guò)濾材料、隔離材料、吸納材料、口罩材料、保暖材料及擦拭布等領(lǐng)域。 我國(guó)口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)主要為: GB2626-2019呼吸防護(hù)自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器、 GB/T3
304不銹鋼中性鹽霧試驗(yàn)的計(jì)費(fèi)通常基于多個(gè)因素,其中最重要的是試驗(yàn)的持續(xù)時(shí)間和所使用的設(shè)備。對(duì)于600小時(shí)的中性鹽霧試驗(yàn),計(jì)費(fèi)可能會(huì)受到以下因素的影響:設(shè)備使用費(fèi):使用專業(yè)的鹽霧試驗(yàn)設(shè)備需要支付一定的使用費(fèi)。這個(gè)費(fèi)用可能因設(shè)備的新舊程度、品牌、性能等因素而有所不同。試驗(yàn)時(shí)間:試驗(yàn)的持續(xù)時(shí)間,即600小時(shí),是計(jì)費(fèi)的一個(gè)關(guān)鍵因素。一般來(lái)說(shuō),試驗(yàn)時(shí)間越長(zhǎng),所需支付的費(fèi)用就越高。人工費(fèi):進(jìn)行鹽霧試驗(yàn)需要專
河南信陽(yáng)KN95/KN90防護(hù)口罩檢測(cè)中心
題中所指標(biāo)準(zhǔn)為《醫(yī)用外科口罩》,由于其所處環(huán)境潔凈,對(duì)顆粒過(guò)濾效率的要求較低,似不適用于防塵口罩的檢測(cè)。 醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) YY 0469-201《醫(yī)用外科口罩》。 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用外科口罩的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說(shuō)明及包裝、運(yùn)輸和貯存。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于由臨床醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過(guò)程中所佩帶的一次性口罩。 本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)顆粒過(guò)濾效率的規(guī)定:口罩對(duì)非油性顆粒的過(guò)濾效率應(yīng)不小于30%。 ?
聯(lián)系人: 周志琴
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