2021新政后進(jìn)口普通化妝品備案申報(bào)簡(jiǎn)明攻略（天健華成）

時(shí)間：2021-04-14作者：北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：123

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 如何從感官和價(jià)格上識(shí)別假冒進(jìn)口化妝品？

  從外觀上看，不合格或假冒化妝品的包裝瓶往往較為粗糙，有的瓶蓋與瓶身咬合不緊密，有的有滲漏現(xiàn)象；包裝印刷質(zhì)量不如真品清晰，套色不正。有的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)不夠細(xì)膩，顏色不勻；有的呈顆粒狀，有雜質(zhì)斑點(diǎn)；有的存在充氣、發(fā)霉、酸敗、發(fā)臭現(xiàn)象；有的還有干縮、油水分離現(xiàn)象。 總之，消費(fèi)者在購(gòu)買進(jìn)口化妝品時(shí)，除應(yīng)根據(jù)上述幾項(xiàng)識(shí)別產(chǎn)品的真假外，還應(yīng)結(jié)合其他因素，如價(jià)格因素及購(gòu)買渠道等，有些在網(wǎng)上或小店鋪售賣的所謂進(jìn)口化妝

• 進(jìn)口普通化妝品備案管理系統(tǒng)網(wǎng)上申報(bào)指南

  自2018年11月10日起，**進(jìn)口非特殊用途化妝品由現(xiàn)行審批管理和自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)試點(diǎn)實(shí)施備案管理，調(diào)整為全國(guó)統(tǒng)一備案管理。11月12日，國(guó)家藥監(jiān)局正式開通進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)網(wǎng)上申報(bào)功能。進(jìn)口化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品進(jìn)口前，委托境內(nèi)責(zé)任人登錄國(guó)家藥品監(jiān)管局政務(wù)網(wǎng)站“網(wǎng)上辦事”欄目，通過(guò)“進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)”網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)，辦理備案手續(xù)，取得電子版?zhèn)浒笐{證后方可進(jìn)口。很多用戶初次備

• 什么是化妝品？

  目前國(guó)際上對(duì)化妝品的概念尚沒(méi)有統(tǒng)一定義。歐盟現(xiàn)行的《化妝品規(guī)程》中定義化妝品是接觸于人體外部器官（表皮、毛發(fā)、指趾甲、口唇和外生殖器），或者口腔內(nèi)的牙齒和口腔黏膜，以清潔、發(fā)出香味、改善外觀、改善身體氣味或保護(hù)身體使之保持良好狀態(tài)為主要目的的物質(zhì)和制劑。美國(guó)食品和藥品管理局對(duì)化妝品的定義是：用涂抹、散布、噴霧或者其他方法使用于人體的物品，能夠起到清潔、美化，促使有魅力或改變外觀的作用。日本對(duì)化妝

• 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)保健食品備案應(yīng)當(dāng)提供哪些材料？

  現(xiàn)在很多企業(yè)希望自己的保健食品產(chǎn)品能走備案，在確定產(chǎn)品本身可以備案的情況下，備案的時(shí)候需要提供什么材料呢？天健華成幫您進(jìn)行總結(jié)如下。根據(jù) 《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》（2020版）的規(guī)定， 申請(qǐng)保健食品備案應(yīng)當(dāng)提交：（一）保健食品備案登記表，以及備案人對(duì)提交材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書；（二）備案人主體登記證明文件復(fù)印件；（三）產(chǎn)品技術(shù)要求材料；（四）具有合法資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的符合產(chǎn)品技術(shù)要