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液相色譜流動(dòng)相使用時(shí)的10個(gè)壞習(xí)慣,你中招了嗎?
我們?cè)谑褂靡合嗌V儀的時(shí)候,經(jīng)常會(huì)很粗心的犯一些自己都不容易發(fā)現(xiàn)的問題,今天小編就針對(duì)液相色譜儀的流動(dòng)相使用時(shí)常犯的錯(cuò)誤進(jìn)行一個(gè)總結(jié)。 1.加入**相之后再測(cè)量流動(dòng)相的PH值 通常情況下測(cè)量流動(dòng)相的PH值,是測(cè)量水相中的PH值參數(shù)。**相加入之后PH值參數(shù)的測(cè)量就和之前有誤差。但如果能保證每次測(cè)量都是加入相同量的**相之后得到的PH值,雖然這不能保證精確度,但是這能保證前后一致的測(cè)量結(jié)果,所以這樣
液相色譜儀對(duì)食品成分分析的應(yīng)用范圍:致癌物質(zhì)的檢測(cè),腐敗變質(zhì)的動(dòng)物性食品及摻假食品的檢驗(yàn)等檢驗(yàn)與分析的內(nèi)容很豐富,而且范圍相當(dāng)廣泛,在那個(gè)食品中許多成分是相同的,有一些成分則是不相同的。 液相色譜儀對(duì)營(yíng)養(yǎng)成分分析,**酸,碳水化合物,維生素,游離脂肪酸和氨基酸。 液相色譜儀對(duì)食品添加劑和農(nóng)藥殘留分析,防腐劑和甜味劑分析,可分離和測(cè)定濃縮果汁,軟飲料和果醬,耗油和人造黃油中的山梨酸和苯甲酸防腐劑,也
血藥濃度分析主要應(yīng)用于臨床藥理、臨床藥學(xué)、新藥研發(fā)、藥物濫用、藥物代謝產(chǎn)物及內(nèi)源性物質(zhì)的研究等領(lǐng)域。 1、在臨床藥理研究中,常需測(cè)定血藥濃度,以了解血藥濃度與藥物效應(yīng)之間的關(guān)系; 2、在臨床藥學(xué)研究中,常需進(jìn)行**藥物監(jiān)測(cè),以提供準(zhǔn)確的血藥濃度測(cè)定值,評(píng)價(jià)**療效或確定給藥方案,使給藥方案?jìng)€(gè)體化,提高藥物**水平,避免不良反應(yīng)及毒性反應(yīng)的發(fā)生,保證藥物**的有效性與安全性,臨床上主要對(duì)抗癲癇藥物、
水環(huán)境監(jiān)測(cè)中離子色譜技術(shù)的應(yīng)用問題
在離子色譜儀技術(shù)的實(shí)際應(yīng)用過程中存在各種各樣的問題,影響離子監(jiān)測(cè)的效率以及離子監(jiān)測(cè)的準(zhǔn)確性。 例如,在水樣過濾處理的過程中,需要將監(jiān)測(cè)的水樣經(jīng)過相應(yīng)的濾膜進(jìn)行抽濾,否則容易造成水樣中的顆粒物堵塞管路的問題,引起離子色譜設(shè)備的故障。同時(shí),還需要加強(qiáng)水樣的稀釋處理,由于待測(cè)樣品離子對(duì)樹脂的親和力存在較大的差異,通常采用多次進(jìn)樣的方法,通過不同濃度淋洗液的配置進(jìn)行水樣組分的分離以及處理。在這個(gè)過程中,如
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