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故障1:液相色譜儀流動(dòng)相內(nèi)有氣泡,關(guān)閉泵,打開泄壓閥,打開purge鍵,清洗脫氣,氣泡不斷從過濾器冒出,進(jìn)入流動(dòng)相,無論打開purge鍵多少次,都無法清除不斷產(chǎn)生的氣泡。 原因:液相色譜儀的過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi),過濾器內(nèi)部由于霉菌的生長生長繁殖,形成菌團(tuán),阻塞了過濾器,緩沖液難以流暢地通過過濾器,空氣在泵的壓力作用下經(jīng)過濾器進(jìn)入流動(dòng)相。 處理方法:處理過濾器浸泡于5%的硝酸溶液中,超聲
液相色譜流動(dòng)相使用時(shí)的10個(gè)壞習(xí)慣,你中招了嗎?
我們在使用液相色譜儀的時(shí)候,經(jīng)常會很粗心的犯一些自己都不容易發(fā)現(xiàn)的問題,今天小編就針對液相色譜儀的流動(dòng)相使用時(shí)常犯的錯(cuò)誤進(jìn)行一個(gè)總結(jié)。 1.加入**相之后再測量流動(dòng)相的PH值 通常情況下測量流動(dòng)相的PH值,是測量水相中的PH值參數(shù)。**相加入之后PH值參數(shù)的測量就和之前有誤差。但如果能保證每次測量都是加入相同量的**相之后得到的PH值,雖然這不能保證精確度,但是這能保證前后一致的測量結(jié)果,所以這樣
在精神類藥物中,較主要的就是碳酸鋰藥物的濃度檢測,由于鋰鹽**指數(shù)較低,**量和中毒量較接近,副作用較強(qiáng),患者個(gè)體對藥物的敏感差異影響較大,在臨床應(yīng)用上很難把握用藥劑量,用藥方案摸索時(shí)間長,期間可能還會伴有比較危險(xiǎn)的副作用。使用科學(xué)的檢測方法準(zhǔn)確的檢測血鋰濃度,在碳酸鋰的臨床應(yīng)用過程中有很重要的意義。 1)提高精**物**的有效率,縮短達(dá)到**濃度的時(shí)間; 2)減少藥物不良反應(yīng),避免過高濃度造成的
離子色譜柱填料的發(fā)展推動(dòng)了離子色譜應(yīng)用的快速發(fā)展,對多種離子分析方法的開發(fā)提供了多種可能性。 水合能高和疏水性弱的離子,如Cl-或K,較好用HPIC分離。水合能低和疏水性強(qiáng)的離子,如高氯酸(ClO4-)或四丁基銨,較好用親水性強(qiáng)的離子交換分離柱或MPIC分離。有一定疏水性也有明顯水合能的pKa值在1與7之間的離子,如乙酸鹽或丙酸鹽,較好用HPICE分離。有些離子,既可用陰離子交換分離,也可用陽離子
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