防腐劑抗菌能力測(cè)試美國(guó)USP51標(biāo)準(zhǔn)-飛凡檢測(cè)

時(shí)間：2021-07-12作者：飛凡標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)（蘇州）有限公司瀏覽：75

飛凡標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)（蘇州）有限公司專(zhuān)注于生物降解檢測(cè)認(rèn)證,毒理檢測(cè),化妝品功效評(píng)價(jià),法國(guó)A+,芬蘭M1,德國(guó)藍(lán)天使等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 專(zhuān)業(yè)辦理產(chǎn)品國(guó)外VOC認(rèn)證

  用EMICODE?分類(lèi)的地板安裝產(chǎn)品必須符合GEV技術(shù)**發(fā)布的分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)： ?通常，帶有EMICODE?標(biāo)簽的產(chǎn)品不含溶劑。在此意義上的溶劑定義為在正常條件下（20°C，1013 hPa）沸點(diǎn)<200°C的揮發(fā)性**化合物（VOC）。除技術(shù)要求外，僅用于鑲木地板，礦物地板和彈性地板覆蓋物表面處理的產(chǎn)品可能包含溶劑作為成膜劑。 ?必須設(shè)置*數(shù)據(jù)表。建議在*數(shù)據(jù)表的*15點(diǎn)下注明EMICODE?

• 對(duì)中國(guó)藥典（2020版）中關(guān)于純化水的闡述-飛凡檢測(cè)

  在制藥過(guò)程中，水是非常重要的原料，不僅用量大而且使用廣。我國(guó)于2020年12月30日起正式實(shí)施的新版《中國(guó)藥典》（2020版）中，對(duì)于純化水的各項(xiàng)指標(biāo)給出了新的范圍，那么 你是如何看待新版藥典，充分理解與水相關(guān)的指標(biāo)? 新藥典頒布對(duì)藥品行業(yè)分析檢測(cè)會(huì)帶來(lái)哪些影響？面對(duì)一系列問(wèn)題，首先我們先來(lái)了解一下新版標(biāo)準(zhǔn)。 新版中國(guó)藥典對(duì)標(biāo)**，緊跟***，那么我們也來(lái)對(duì)比一下新版藥典和歐洲藥典純化水的指標(biāo)要

• 生物降解認(rèn)證檢測(cè)試驗(yàn)GB/T 19277.1標(biāo)準(zhǔn)-飛凡檢測(cè)項(xiàng)目

  生物降解含義及原理： 生物降解一般指微生物的分解作用，自然界存在的微生物分解物質(zhì)，對(duì)環(huán)境不會(huì)造成負(fù)面影響。表現(xiàn)降解程度的叫降解指數(shù)。生物降解材料，是指在適當(dāng)和可表明期限的自然環(huán)境條件下，能夠被微生物（如細(xì)菌、真菌和藻類(lèi)等）完全分解變成低分子化合物的材料。 本測(cè)定方法在模擬的強(qiáng)烈需氧堆肥條件下，測(cè)定試驗(yàn)材料較終需氧生物分解能力和崩解程度。使用的接種物來(lái)自于穩(wěn)定的、腐熟的堆肥，如可能，從城市固體廢棄物

• 依據(jù)美國(guó)USP51標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試多菌類(lèi)微生物防腐能力

  飛凡檢測(cè)可依據(jù)美國(guó)USP51進(jìn)行防腐劑抗菌效力測(cè)試，報(bào)告具有CNAS資質(zhì)，**認(rèn)可。詳情咨詢(xún)：021-31127114。 一、USP 51簡(jiǎn)述 抗菌防腐劑是實(shí)際被添加到有菌的劑量配方里的物質(zhì)，使物質(zhì)不受微生物滋長(zhǎng)或是被無(wú)意中引進(jìn)到生產(chǎn)過(guò)程中的微生物侵害。 為了較大的保護(hù)使用者，抗菌的效力，不管是產(chǎn)品里固有的或者是生產(chǎn)中添加的抗菌防腐劑，都必須在所有注入包裝的多劑量容器里或其它包含抗菌防腐劑的產(chǎn)品上