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FDA認(rèn)證解讀普及!


    上海梯佑福信息技術(shù)有限公司專注于FDA驗(yàn)廠,QSR820體系認(rèn)證,醫(yī)療器械注冊(cè)流程,英國(guó)授權(quán)代表,mdr,ce認(rèn)證,歐盟CE,IVDR認(rèn)證,英國(guó)MHRA注冊(cè)等

  • 詞條

    詞條說明

  • 注冊(cè)醫(yī)療器械公司的基本流程

    的要求有些不同,產(chǎn)品、服務(wù)等,對(duì)于,不同于,需要向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門申請(qǐng)醫(yī)療器械營(yíng)業(yè)執(zhí)照,一般流程如下:流程1:創(chuàng)始人需到工商行政名稱預(yù)批準(zhǔn)通知。流程2:需向當(dāng)?shù)厥称匪幤饭芾砭志W(wǎng)站提交在線申請(qǐng)材料。流程3:創(chuàng)始人在線材料審批后,當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管部門將預(yù)約檢查營(yíng)業(yè)場(chǎng)所。流程4:創(chuàng)始人提交書面申請(qǐng)材料,一旦獲得批準(zhǔn),將頒發(fā)醫(yī)療器械企業(yè)許可證。流程5:創(chuàng)始人開立驗(yàn)資賬戶,股東出資,會(huì)計(jì)師事務(wù)。流程6:

  • 哪些產(chǎn)品需要CE認(rèn)證?

    CE認(rèn)證范圍是非常廣的,通俗來講,大多數(shù)產(chǎn)品出口歐盟都需要CE認(rèn)證,對(duì)于出口歐洲的玩具都強(qiáng)制要求做CE認(rèn)證,如:電源類:通信電源,充電器,顯示器電源,LCD電源,UPS等;燈具類:吊燈,軌道燈,庭院燈,手提燈,筒燈,燈串,臺(tái)燈,格柵燈,水族燈,路燈,節(jié)能燈,T8燈管等;家電類:風(fēng)扇,電水壺,音響,電視機(jī),鼠標(biāo),吸塵器等;電子類:耳塞,路由器,手機(jī)電池,激光筆,振動(dòng)棒等;通訊類產(chǎn)品類:電話機(jī),有線電

  • 哪些國(guó)家需要CE認(rèn)證

    首先,CE標(biāo)志適用于所有歐盟國(guó)家。而歐盟經(jīng)歷過幾次擴(kuò)容,現(xiàn)在有27個(gè)成員國(guó)。較早的1995年歐盟正式成員國(guó)包括:奧地利, 比利時(shí), 丹麥, 芬蘭, 法國(guó), 德國(guó), 希臘, 愛爾蘭, 意大利, 盧森堡, 荷蘭, 葡萄牙, 西班牙, 瑞典, 英國(guó)。2004年5月1日加入歐盟的10個(gè)國(guó)家包括:愛沙尼亞, 拉脫維亞, 立陶宛, 波蘭, 捷克, 斯洛伐克, 匈牙利, 斯洛文尼亞, 馬耳他, 塞浦路斯。200

  • 收到FDA驗(yàn)廠,F(xiàn)DA審核,F(xiàn)DA檢查的FDA通知驗(yàn)廠怎么辦?

    收到FDA審核通知,F(xiàn)DA抽樣檢驗(yàn)廠的標(biāo)準(zhǔn)是什么?FDA 化妝品廠應(yīng)對(duì) FDA指南文件Guidance forIndustry Co etic Good Manufacturing PracticesFOOD AND DRUG ADMINISTRATIONCOMPLIANCE PROGRAMGUIDANCEMANUAL -CO ETIC MANUFACTURING INSPECTIONS現(xiàn)有質(zhì)量管

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