詞條
詞條說(shuō)明
RED申請(qǐng)流程的簡(jiǎn)單說(shuō)明:1) 由客戶提供完整的測(cè)試樣品并配齊配件,提交給實(shí)驗(yàn)室;2) 客戶需提供完整的技術(shù)資料(線路圖,PCB板圖,BOM,產(chǎn)品說(shuō)明書,線路描述,技術(shù)性能描述),且該資料一定需要英文電子檔文件;3) 由實(shí)驗(yàn)室測(cè)試,并出測(cè)試報(bào)告;4) 實(shí)驗(yàn)室審核數(shù)據(jù)和報(bào)告;5) 實(shí)驗(yàn)室將測(cè)試報(bào)告及技術(shù)資料遞交給TCB,FCC或Notify Body審核;6) TCB,FCC或Notify Body
潛水鏡CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN 16805標(biāo)準(zhǔn)
新PPE個(gè)人防護(hù)指令??????個(gè)人防護(hù)裝備法規(guī)(EU)2016/425已于2016年2月12日通過,取代原來(lái)的89/686/EEC個(gè)人防護(hù)裝備指令,并于2016年4月21日在歐盟官方公報(bào)中公示,自2018年4月21日起在歐盟國(guó)家生效。新法規(guī)將適用于整個(gè)歐盟,但不更改各成員國(guó)的法律。法規(guī)中提出了許多建議,包括根據(jù)產(chǎn)品防護(hù)的風(fēng)險(xiǎn)類別將PPE
食品FDA注冊(cè)認(rèn)證怎么辦理流程出口美國(guó)食品需要FDA注冊(cè)怎么辦理?亞馬遜要求食品提供FDA認(rèn)證,費(fèi)用多少錢?FDA是美國(guó)食品與藥品管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。食品藥品監(jiān)督管理局FDA:食品、藥品(包括)、器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品等監(jiān)督。食品去美國(guó)市場(chǎng)銷售是必須要做FDA注冊(cè)嗎?沒有FDA就意味著沒有通過美國(guó)FDA部門的批準(zhǔn),就不能通過美
數(shù)碼復(fù)印機(jī)CU-TR認(rèn)證的及流程
海關(guān)聯(lián)盟CU-TR認(rèn)證該證書適用于:俄羅斯,白俄羅斯,哈薩克斯坦、亞美尼亞、吉爾吉斯坦全境。從2013年2月15日起、凡屬于海關(guān)聯(lián)盟(CU)管轄下的產(chǎn)品,必須申請(qǐng)CU認(rèn)證。另外俄、哈、白三國(guó)將中止頒發(fā)原有各自獨(dú)立的認(rèn)證證書,包括:(俄羅斯的GOST-R證書,白俄羅斯的GOST-STB證書,哈薩克斯坦的GOST-K證書)。也就是說(shuō)三國(guó)都必須于2013年2月15日完成GOST-R認(rèn)證向海關(guān)聯(lián)盟CU認(rèn)證
聯(lián)系人: 李銀鑫
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