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詞條說明
一、 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測項目 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測項目是廠房環(huán)境設(shè)備保證藥品包裝材料生產(chǎn)達到理想要求和相關(guān)環(huán)境因素對于生產(chǎn)工作室的影響的**測試要素,它包括溫濕度、照度、噪聲、沉降浮游菌、靜壓差、潔凈度等9大項。 1、 溫濕度:溫濕度主要反映建筑調(diào)控技術(shù)在潔凈室中的效果,控制合理的建筑技術(shù)能夠使得溫濕度參數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)穩(wěn)定,從而達到潔凈室環(huán)境要求,確保生產(chǎn)過程中藥品包裝材
化妝品備案,是指生產(chǎn)企業(yè)或進口化妝品的經(jīng)營者應(yīng)當向國家食品藥品監(jiān)督管理部門申請備案。企業(yè)應(yīng)當向省級食品藥品監(jiān)督管理部門提交下列資料:(一)企業(yè)基本情況;(二)產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)日期和批號;(三)生產(chǎn)許可證或者備案憑證復(fù)印件;(四)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量合格聲明;(五)化妝品批準文號;(六)產(chǎn)品檢驗報告;(七)產(chǎn)品說明書;(八)標簽;(九)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)出具的技術(shù)報告;(十)產(chǎn)
隨著電子技術(shù)的不斷發(fā)展,電子制造業(yè)在現(xiàn)代工業(yè)中占有舉足輕重的地位。為保證電子產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性,電子生產(chǎn)車間需要建立潔凈室,以防止微粒和細菌等污染物對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生影響。在潔凈室的建設(shè)和運營過程中,需要進行潔凈室檢測,以確保潔凈室的潔凈度達到要求。本文將對電子廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測進行詳細介紹。 ?一、潔凈室檢測的目的 潔凈室檢測是指對潔凈室中微生物、粉塵、顆粒等有害物質(zhì)進行檢測,以保證潔
電子廠潔凈室是一種特殊環(huán)境,其中的可控因素多、變化快,對空氣中的微粒濃度控制要求很高,因此,電子廠潔凈室檢測尤為重要。潔凈室檢測分為一般潔凈度檢測和小型潔凈室檢測兩類: 一般潔凈度檢測:此類檢測包括空氣潔凈度檢測、表面潔凈度測定、空氣過濾設(shè)備檢查、潔凈室通風評價以及空氣、表面及空調(diào)中污染物基礎(chǔ)測定等??諝鉂崈舳葴y定是檢測潔凈室較重要的指標,它可以測量潔凈室內(nèi)空氣的潔凈度,以及微生物數(shù)量,以此來判
公司名: 山東中安生物安全檢測有限公司
聯(lián)系人: 付延兵
電 話:
手 機: 13176668664
微 信: 13176668664
地 址: 山東濟南章丘市明水經(jīng)濟開發(fā)區(qū)工業(yè)一路2717號
郵 編:
網(wǎng) 址: sdza666.b2b168.com
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