美國(guó)各州關(guān)于消費(fèi)品中PFAS的立法進(jìn)展

時(shí)間：2022-11-11作者：東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司瀏覽：135

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• REACH附錄XVII新增全氟類物質(zhì)（PFCAs）的限制要求

  法規(guī)資訊 | REACH附錄XVII新增全氟類物質(zhì)（PFCAs）的限制要求2021年8月5日，歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布了指令(EU) 2021/1297，修訂REACH法規(guī)附錄XVII(限制物質(zhì)清單)，把原*68條“全氟辛酸(PFOA)”(已被移入歐盟POP法規(guī))更換為“碳鏈上碳原子為9~14的全氟羧酸，及鹽類和相關(guān)物質(zhì)”。在附件XVII中，*68項(xiàng)被以下內(nèi)容替換：?1.自2023年2月2

• 2項(xiàng)新物質(zhì)被加入到高度關(guān)注物質(zhì)清單，REACH SVHC總數(shù)增至211項(xiàng)

  2021年1月19日，歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)宣布將2種物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)候選清單(SVHCs)。高度關(guān)注物質(zhì)候選清單(SVHCs)現(xiàn)已包含211種物質(zhì)從2021年1月5日起，投放歐盟市場(chǎng)上的物品中的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC物質(zhì))濃度若**過(guò)0.1%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），則該物品的供應(yīng)商須向歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)進(jìn)行SCIP通報(bào)。信息須提交至SCIP數(shù)據(jù)庫(kù)。SCIP通報(bào)是歐盟廢棄物框架指令（WFD

• GB 10213-2006一次性使用醫(yī)用 橡膠檢查手套辦理機(jī)構(gòu)

  英文名：Single-use medical rubber examination glove，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了橡膠檢查手套性能和安全性的要求，但檢查手套的安全、正確使用和滅菌過(guò)程及隨后的處理和貯存過(guò)程不在本標(biāo)準(zhǔn)的范圍之內(nèi)。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了滅菌或非滅菌的、作為醫(yī)用檢查和診斷**過(guò)程中防止病人和使用者之間交叉感染的橡膠檢查手套要求，也包括用于處理受污染醫(yī)療材料橡膠檢查手套。手套的表面是光面或麻面的。一次性使

• 歐盟食品接觸材料“符合性聲明”（DOC）

  熱點(diǎn)詳解| 歐盟食品接觸材料“符合性聲明”（DOC）近期，不少消費(fèi)品出口商在通關(guān)歐盟時(shí)，因同一問(wèn)題遭遇商品被海關(guān)扣押的情況，導(dǎo)致交期延時(shí)、或被逼退貨，損失慘重。問(wèn)題根源是出口商的商品缺少了一份重要的清關(guān)文件或文件信息不完整：Declaration of compliance，俗稱“DOC”，就是我們常說(shuō)的符合性聲明。DOC是什么，有什么重要作用？DOC是英文“Declaration of comp