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榨汁機(jī)FDA注冊多久* 誰必須做FDA注冊?生產(chǎn)/加工,包裝或儲存在美國消費的人或動物飼料或由其授權(quán)的個人的國內(nèi)或國外設(shè)施的所有者,經(jīng)營者或負(fù)責(zé)代理人必須在2003年12月12日之前提交給FDA。注冊其設(shè)施。對于美國國內(nèi)設(shè)施,無論設(shè)施是否進(jìn)入州際貿(mào)易,都必須注冊。在注冊外國設(shè)施時,您必須必須在美國居住或在美國設(shè)有營業(yè)地且必須在美國的美國代理商(例如設(shè)施的進(jìn)口商或經(jīng)紀(jì)人)。 食品FDA注冊是否
塑料玩具CPSIA認(rèn)證申請流程?CPC測試類型:1.初始測試:產(chǎn)品次測試;2.材料變更測試:材料有變更需要重新測試;3.定期試驗:作為材料變化試驗的補(bǔ)充,如果連續(xù)生產(chǎn),必須在至少一年內(nèi)定期測試任何材料的變化。;4.部件測試:一般對成品進(jìn)行測試,在某些特殊情況下,對所有組件進(jìn)行測試,以證明較終產(chǎn)品的符合性。5.CPC證書只能由CPSA認(rèn)可的第三方測試實驗室進(jìn)行產(chǎn)品測試,基于檢測報告頒發(fā)證書(通有C
CAprop65認(rèn)證哪里能做,《加州65號提案》(Prop 65)即《1986年飲用水安全與毒性物質(zhì)強(qiáng)制執(zhí)行法》,1986年11月,加州居民以壓倒性票數(shù)通過了該法案。該法案要求加州公布一份會導(dǎo)致、出生缺陷和/或生殖傷害的化學(xué)品清單。該清單于1987年**公布,現(xiàn)已包含大約900種化學(xué)品。1987年,鉛被列為導(dǎo)致出生缺陷和危害生殖健康的化學(xué)物質(zhì), 1992年,鉛又被列為致癌物質(zhì)。自1988年2月起,
榨汁機(jī)質(zhì)檢報告有什么用途。質(zhì)檢報告顧名思義就是質(zhì)量檢測,質(zhì)檢報告是一份能夠且客觀的反應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量信息的報告,質(zhì)檢報告一般是由獨立于供需雙方的第三方專業(yè)質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)完成。辦理質(zhì)檢報告的意義:1.判斷產(chǎn)品質(zhì)量是否合格,保證產(chǎn)品的質(zhì)量;2.向客戶提供合格的產(chǎn)品,擴(kuò)大市場份額,降低質(zhì)量成本;3.線上線下銷售。 入駐電商平臺、實體商場等其他平臺,都需要提供符合商城要求的質(zhì)檢報告?,F(xiàn)在隨著京東商城、天貓商城對
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
郵 編:
網(wǎng) 址: dujianwen0721.cn.b2b168.com
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