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眉筆FDA認證申請要求。 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA對化妝
電源適配器CCC強制認證認證流程,2023年3月16日市場監(jiān)管總局發(fā)布了對電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產品)實施強制性產品認證(CCC認證)管理的公告。 ? 凡列入強制性產品認證目錄內的產品,沒有獲得認證機構的認證證書,沒有按規(guī)定加施認證標志,一律不得進口、不得出廠銷售和在經(jīng)營服務場所使用。需要注意的是,CCC標
玻璃瓶MSDS中英文報告有效期多久 根據(jù)不同國家法律要求,MSDS內容不一樣,歐盟、ISO、美國OSHA、ANSI、要求MSDS(SDS)包含16項:化學品名稱和制造商信息、化學組成信息、危害信息、急救措施、消防措施、泄露應急處理、操作和儲存、接觸控制和個人防護措施、理化特性、穩(wěn)定性和反應活性、毒理學信息、生態(tài)學信息、廢棄處置、運輸信息、法規(guī)信息、其他信息。加拿大要求MSDS內容則為9項:產品名稱
對講機GB/T9254檢測如何判定是否有效,CCC認證辦理流程:1、申請受理:企業(yè)在CQC申請受理成功后CQC向申請人發(fā)出受理通知,通知申請人發(fā)送或寄送有關文件和資料。2、資料審查:CQC進行申請人資料審查并且通知申請人向檢測機構發(fā)送樣品。3、送樣的樣品接收:申請人送樣品至的檢測機構。樣品驗收后,檢測機構填寫樣品檢測進度表報CQC,樣品測試正式開始。 ? ?鑒于GB31241
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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