腸衣FDA注冊(cè)可找哪些實(shí)驗(yàn)室

時(shí)間：2023-04-10作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：84

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• 詞條

  詞條說明

• 亞馬遜REACH-SVHC檢測(cè)辦理費(fèi)用

  REACH-SVHC檢測(cè)辦理費(fèi)用，根據(jù)REACH法規(guī)Article7（2），如果物品中的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）同時(shí)滿足以下兩個(gè)條件，則該物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報(bào)：（a）物品中的SVHC總量**過1噸 / 年 / 生產(chǎn)商或進(jìn)口商；（b）物品中的SVHC的質(zhì)量百分含量**過0.1%。 REACH要求的責(zé)任，例如注冊(cè)或標(biāo)簽，由歐盟進(jìn)口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需

• 水杯REACH-SVHC檢測(cè)檢測(cè)項(xiàng)目

  水杯REACH-SVHC檢測(cè)檢測(cè)項(xiàng)目，REACH認(rèn)證SVHC檢測(cè)應(yīng)對(duì)措施：法規(guī)合規(guī)：企業(yè)需要遵守REACH法規(guī)的要求，包括注冊(cè)、報(bào)告和授權(quán)等程序。如果物質(zhì)被列為候選物質(zhì)，企業(yè)可能需要重新評(píng)估其合規(guī)性，并根據(jù)需要采取相應(yīng)的措施。監(jiān)測(cè)和較新：企業(yè)應(yīng)定期監(jiān)測(cè)ECHA公布的SVHC候選清單，并確保其產(chǎn)品和供應(yīng)鏈的合規(guī)性。在有新的候選物質(zhì)被列入清單時(shí)，企業(yè)需要相應(yīng)地較新其合規(guī)策略和措施。 ? 2

• 藍(lán)牙臺(tái)燈SRRC認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室

  藍(lán)牙臺(tái)燈SRRC認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室，為深入貫徹黨的二精神，落實(shí)《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》（國(guó)辦發(fā)〔2022〕31號(hào)）相關(guān)要求，進(jìn)一步優(yōu)化無線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)（以下簡(jiǎn)稱型號(hào)核準(zhǔn)）制度，*組織對(duì)型號(hào)核準(zhǔn)代碼編碼規(guī)則進(jìn)行了修訂，形成了《無線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)代碼編碼規(guī)則（征求意見稿）》由企業(yè)自主按照編碼規(guī)則編制核準(zhǔn)代碼，便利企業(yè)安排生產(chǎn)計(jì)劃，但產(chǎn)品**型號(hào)核準(zhǔn)前

• 電源適配器3C認(rèn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用

  電源適配器3C認(rèn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用，納入強(qiáng)制性認(rèn)證管理的產(chǎn)品（2種）：1.電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源；2.電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器；鋰離子電池、電池組和移動(dòng)電源被納入強(qiáng)制性認(rèn)證管理，也就意味著電池將強(qiáng)制需要申請(qǐng)CCC認(rèn)證。 ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制實(shí)施，為降低企業(yè)獲證成本