移動電源CCC認證可找哪些實驗室

時間：2023-04-17

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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紫外線設備EPA注冊辦理方法
紫外線設備EPA注冊辦理方法設備功效：與農(nóng)藥產(chǎn)品注冊人不同， FIFRA并不要求器械生產(chǎn)商在分發(fā)或銷售之前提交有關器械安全性或功效的任何數(shù)據(jù)。對于要求對物品或周圍空氣進行消毒，消毒和/或的農(nóng)藥設備，這一點尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物，因此此類設備的使用者通常無法評估該設備的實際性能。如果設備的標簽，標簽和/或網(wǎng)站（包括一般或特定的功效聲明）包含"在任何方面都是或誤導性的"任何陳述，設計
神仙水FDA檢測認證流程
水FDA檢測認證流程?；瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會導致FDA采取強制措施。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MO
芯片MSDS編譯檢測項目
芯片MSDS編譯檢測項目，什么情況下需要提供SDS/MSDS?當產(chǎn)品滿足下述條件之一時，產(chǎn)品供應商需編輯SDS，沿供應鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞：1、當物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品，或者，配制品雖沒有被分類為危險品，但是其中含有一定比例的高關注度物質(zhì)（SVHC*）或其他危險組分；2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標準，物質(zhì)為持久性，生物累
移動電源GB17625檢測第三方檢測機構
移動電源GB17625檢測第三方檢測機構，自2023年8月1日起，認證機構開始受理新納入產(chǎn)品CCC認證委托，按照《強制性產(chǎn)品認證實施規(guī)則信息技術設備》和附件中列明的適用標準開展認證工作；自2024年8月1日起，未獲得CCC認證證書和標注認證標志的，不得出廠、銷售、進口或在其他經(jīng)營活動中使用。新納入產(chǎn)品認證機構和實驗室名錄另行公告。 ?CCC認證辦理流程：1、樣品測試：樣品測試結束后，