詞條
詞條說明
消毒設(shè)備EPA檢測報(bào)告包含哪些信息,美國EPA注冊認(rèn)證適用范圍:1.LED燈,紫外線殺菌燈,電子設(shè)備等。2.海運(yùn)、軍事等設(shè)備。3.公路交通工具(如汽車、摩托車)等。4.殺蟲劑、農(nóng)藥,劑,清潔劑等化學(xué)制品(執(zhí)行EPA注冊申報(bào)藥的成分,適應(yīng)性報(bào)告、銷售目的地等情況)。5.垃圾回收EPA注冊(RCRA美國資源保護(hù)與回收法案對(duì)垃圾處理排放要求,包括廢氣排放與滲慮液處理裝置凈化效果要求必須達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。)
蚊香EPA認(rèn)證需要樣品嗎,EPA檢測報(bào)告:出口報(bào)告(Report)遞交:獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊確立號(hào)(Establishment Number)后, 必須在30天內(nèi)完成**出口報(bào)告(Initial Report), 并且后續(xù)每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報(bào)告。此外,這些管控的裝置設(shè)備還需要滿足法案FIFRA以及聯(lián)邦法規(guī)40 CFR Part 156定義的標(biāo)簽以及產(chǎn)品信息要求, 如:
金屬支架歐盟MTC認(rèn)證檢測要求,PED 4.3認(rèn)證資料:1.Application Form(Only for Initial audit(only for Initial audit)/認(rèn)證申請(qǐng)表(****認(rèn)證);2.Business license/營業(yè)執(zhí)照;3.Product Specification/產(chǎn)品規(guī)格表;4.QMS Documents/質(zhì)量體系文件; ? 關(guān)于歐洲進(jìn)口
唇膏FDA認(rèn)證檢測內(nèi)容有哪些。 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計(jì)劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺(tái),F(xiàn)DA
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
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