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眉筆FDA檢測申請需要多久。眾所周知,F(xiàn)DA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃,但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的要求,F(xiàn)DA于 2023年3月27日結(jié)束了該自愿注冊計劃,并計劃在2023年10月推出新的注冊系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊及產(chǎn)品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊和產(chǎn)品列名的建議和說明。 美國于
音產(chǎn)品GB/T9254檢測認證流程國家質(zhì)檢總局發(fā)布了《強制性產(chǎn)品認證管理規(guī)定》,以強制性產(chǎn)品認證制度替代原來的進口商品安全質(zhì)量許可制度和電工產(chǎn)品安全認證制度,是一種法定的強制性安全認證制度,也是上廣泛采用的保護消費者權(quán)益、維護消費者人身財產(chǎn)安全的基本做法。 2023年3月16日市場監(jiān)管總局發(fā)布了對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納
易拉罐FDA認證申請標準FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統(tǒng)。4個主要子系統(tǒng)(管理、設計、糾正預防、生產(chǎn)過程);3個支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質(zhì)量管理體系。檢查時間及人員安排:一類二類器械均為1名檢察官;三類器械為1名或2名檢察官,4-5個工作日 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局
鋼材MTC證書有效期,3.1型檢驗文件由材料制造商自行簽發(fā),其前提條件是制造商的質(zhì)量管理體系已經(jīng)經(jīng)過授權(quán)機構(gòu)的特殊鑒定且相關材料經(jīng)過特殊的評定。本部分與壓力設備指令97/23/EC附錄 4.3節(jié)關于壓力設備用材料制造商及其材料的要求相協(xié)調(diào)。即材料制造商質(zhì)量管理體系及材料滿足要求后,由授權(quán)機構(gòu)簽發(fā)4.3證書,授予其簽發(fā)3.1型檢驗文件的資質(zhì)。 歐盟嚴抓MTC認證:獲悉,從10月1日起,歐盟海關將嚴
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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