所有的化妝品注冊(cè)備案時(shí)都需要在國(guó)家藥監(jiān)局指定的專門網(wǎng)站上傳產(chǎn)品功效宣稱依據(jù)的摘要嗎

時(shí)間：2023-05-30作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：48

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 化妝品備案植物原料該如何提供標(biāo)準(zhǔn)中文名稱?

  植物原料該如何提供標(biāo)準(zhǔn)中文名稱?答：應(yīng)按照《**化妝品原料標(biāo)準(zhǔn)中文名稱目錄》要求，提供原料的標(biāo)準(zhǔn)中文名稱，如《目錄》中未收錄的，應(yīng)使用《中國(guó)藥典》中的名稱或化學(xué)名稱或植物拉丁學(xué)名，不得使用商品名或俗名。植物原料也可以按《目錄》關(guān)于原料的命名規(guī)律命名，即“中文名+植物原料拉丁學(xué)名+原料使用部位+使用形式(如提取物/提取液/粉)”。

• 特殊化妝品注冊(cè)以及申報(bào)流程

  特殊化妝品注冊(cè)及申報(bào)流程一、申請(qǐng)注冊(cè)1. 確定產(chǎn)品類型：首先，根據(jù)國(guó)家相關(guān)法規(guī)確定產(chǎn)品所屬特殊化妝品類型，如防曬、美白、祛斑等。2. 準(zhǔn)備申請(qǐng)材料：根據(jù)產(chǎn)品類型，準(zhǔn)備相應(yīng)的申請(qǐng)材料，包括產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、安全評(píng)估資料等。3. 遞交申請(qǐng)：將申請(qǐng)材料遞交至國(guó)家相關(guān)監(jiān)管部門，如國(guó)家藥品監(jiān)督管理局。4. 受理申請(qǐng)：監(jiān)管部門收到申請(qǐng)后，將對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行初步審核，符合要求的，予以受理，并通知申請(qǐng)人。二、開(kāi)展

• 進(jìn)口保健食品備案及注冊(cè)分類申報(bào)指導(dǎo)

  導(dǎo)讀2016年7月1日起《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》開(kāi)始實(shí)施，據(jù)此國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《保健食品備案工作指南（試行）》和《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)服務(wù)指南》），并在此后的時(shí)間里陸續(xù)推出了一些相關(guān)的配套法規(guī)。*后，國(guó)家將保健食品劃歸國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局管轄，也還在不斷研究和推出新的法規(guī)條例。相比從前的注冊(cè)法規(guī)，新的注冊(cè)與備案管理辦法修訂了不少新的內(nèi)容，注冊(cè)保健食品的難度會(huì)有所加大。很多企業(yè)，

• 中檢院|化妝品安全評(píng)估資料提交模塊優(yōu)化升級(jí)

  為確?；瘖y品安全評(píng)估制度有序?qū)嵤?，方便企業(yè)規(guī)范填報(bào)完整版安全評(píng)估資料，提升提交資料質(zhì)量，提高產(chǎn)品申報(bào)效率，2024年12月6日，中國(guó)食品藥品檢定研究院（以下簡(jiǎn)稱中檢院）發(fā)布了升級(jí)優(yōu)化后的化妝品安全評(píng)估資料提交模塊，并附填報(bào)指南。化妝品注冊(cè)人可通過(guò)該模塊提交符合化妝品相關(guān)法律法規(guī)以及《化妝品安全評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則（2021年版）》等規(guī)范性文件要求的完整版安全評(píng)估資料。升級(jí)優(yōu)化后的化妝品安全評(píng)估資料提交模塊