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水FDA檢測辦理方法。責任人還必須向FDA進行產(chǎn)品注冊,包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品,責任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單;對于頒布后**上市的產(chǎn)品,負責人必須在上市后120天內提交產(chǎn)品清單。化妝品產(chǎn)品注冊必須每年較新。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變
手機消毒盒EPA認證有效期,EPA檢測報告:裝置(Device)必須滿足FIFRA法案的要求:1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如:臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅蟲設備,UV消毒器,高頻驅鳥器,電子驅鼠器等2.Establishment Registration制造商確立注冊:根據(jù)FIFRA法案的要求,這些受管控裝置的制造商必須通過
小音箱REACH-SVHC檢測申請要求,如何將物質添加到SVHC認證列表中?ECHA 有一個將新物質添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當局提議將一種物質鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV,通過檔案提交提案。提交SVHC認證提案后,將在 ECHA 網(wǎng)站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對提案發(fā)表評論或提供有關擬議物質的較
榨汁機FDA注冊申請要求,食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊每兩年較新注冊一次,較新注冊時間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊時間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時間內沒有進行較新注冊,之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新。 &nb
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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