詞條
詞條說(shuō)明
橡膠板國(guó)推RoHS認(rèn)證中國(guó)RoHS要求
橡膠板國(guó)推RoHS認(rèn)證RoHS要求,歐盟ROHS指令對(duì)有毒有害物質(zhì)的控制采取的是“自我聲明”的方式,企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品在進(jìn)入市場(chǎng)前必須確保已經(jīng)滿足歐盟ROHS指令的要求,并“聲明”產(chǎn)品是符合指令要求的。則是通過(guò)對(duì)市場(chǎng)中的產(chǎn)品進(jìn)行抽查驗(yàn)證,從而達(dá)到市場(chǎng)監(jiān)管的目的。 隨著電器電子產(chǎn)品的廢棄和回收處置,其內(nèi)部的鄰苯二甲酸酯類化合物會(huì)大量涌入生態(tài)環(huán)境,對(duì)生態(tài)環(huán)境和人生健康產(chǎn)生影響,非常有必要從源頭減少或避免電
潤(rùn)膚霜FDA認(rèn)證亞馬遜檢測(cè)報(bào)告
潤(rùn)膚霜FDA認(rèn)證檢測(cè)報(bào)告,化妝品FDA認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目:1.重金屬含量測(cè)試(Pb,Hg);2.微生物測(cè)試;3.皮膚刺激性測(cè)試;4.理化成分分析;5.TRA毒理學(xué)評(píng)估成分標(biāo)簽審核;6.防腐功效測(cè)試; 需要做美國(guó)FDA注冊(cè)的產(chǎn)品種類:1.人類食品、動(dòng)物食品、酸化低酸食品;2.器械;3.藥品;4.化妝品5.激光輻射類產(chǎn)品; FDA化妝品注冊(cè)程序如下: 步驟1:制造商在FDA開設(shè)VCRP帳戶 我們擁有美國(guó)代理
攪拌機(jī)UL報(bào)告哪里可以辦理,提供經(jīng)認(rèn)可的獨(dú)立檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室出具的相關(guān)產(chǎn)品安全檢測(cè)文件和證明。電子產(chǎn)品需要ISO/ILAC 17025認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室的相應(yīng)UL標(biāo)準(zhǔn)。并提供是1年以內(nèi)的測(cè)試報(bào)告。對(duì)于所有其他產(chǎn)品,請(qǐng)?zhí)峤毁u方/供應(yīng)商手頭上來(lái)自ISO 17025認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室的所有安全測(cè)試文件。 電芯UL1642測(cè)試報(bào)告UL 1642的主要測(cè)試項(xiàng)目包括室溫短路測(cè)試,55度短路測(cè)試,過(guò)充測(cè)試,擠壓測(cè)試,重物沖擊測(cè)試,機(jī)
坐姿矯正器國(guó)標(biāo)RoHS檢測(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告
坐姿矯正器標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告,由于重點(diǎn)管理目錄采用成熟一個(gè)放入一個(gè)的原則,因此,我們稱ROHS采用“窮舉法”的方式來(lái)限制電子信息產(chǎn)品中使用有毒有害物質(zhì)。ROHS的管理模式。由于ROHS和歐盟ROHS指令在管理模式上存在一定的差異,導(dǎo)致了二者在貫徹實(shí)施的過(guò)程中需要的技術(shù)支撐有所不同。 歐盟ROHS指令適用的產(chǎn)品范圍是投放歐盟市場(chǎng)的電子電氣產(chǎn)品,即設(shè)計(jì)使用電壓為交流電不**過(guò) 1000V 和
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
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