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精華液FDA認(rèn)證辦理流程介紹。FDA認(rèn)證、FDA檢測和FDA注冊(cè)區(qū)別。FDA檢測一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊(cè)一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認(rèn)證,是FDA檢測和FDA注冊(cè)的統(tǒng)稱,這兩者都可以稱為FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個(gè)通俗語。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管
化妝品MSDS中英文報(bào)告有效期, MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全技術(shù)說明書,亦可譯為化學(xué)品安全說明書或化學(xué)品安全數(shù)據(jù)說明書。是化學(xué)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商用來闡明化學(xué)品的理化特性(如PH值,閃點(diǎn),易燃度,反應(yīng)活性等)以及對(duì)使用者的健康(如致癌,致畸等)可能產(chǎn)生的危害的一份文件。MSDS認(rèn)證有哪些稱呼,MSDS認(rèn)證在歐洲也稱為SDS認(rèn)證,SDS表格,或者叫MS
塑料餐盒FDA認(rèn)證辦理注意事項(xiàng), 食品FDA注冊(cè)法規(guī)依據(jù):1.美國《食品、藥品和化妝品法案》(21 U.S.C.350d);2.《食品安全現(xiàn)代化法案》(FSMA)(Pub.L.111-353);3.2002年《公共衛(wèi)生安全和生物預(yù)備應(yīng)對(duì)法案》(簡稱《生物法案》)(Pub.L.107-188)。食品FDA注冊(cè)范圍:所有美國本土及對(duì)美出口的人類及動(dòng)物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉儲(chǔ)企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注
信號(hào)放大器CTA認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室
信號(hào)放大器CTA認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室,技術(shù)類變更資料要求:1、《無線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)申請(qǐng)表》;2、經(jīng)辦人的委托書及身份證掃描件;3、申請(qǐng)單位請(qǐng)求變更的函;4、產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)室自測報(bào)告或第三方檢測報(bào)告、與核發(fā)證書依據(jù)的檢測報(bào)告中射頻參數(shù)一致的承諾材料。 什么產(chǎn)品需要做SRRC認(rèn)證:帶無線電**功能的產(chǎn)品都需要申請(qǐng)SRRC認(rèn)證。常見的產(chǎn)品有:手機(jī)等所有帶GSM/GPRS/CDMA等功能的產(chǎn)品,平板電腦等所有
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
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