手套REACH報告辦理方式

時間：2023-07-18作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司瀏覽：48

深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司專注于REACH認證,SVHC測試,SDS認證,MSDS認證,ROHS認證等

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• 沐浴露FDA注冊要如何做

  沐浴露FDA注冊要如何做。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標簽*將首先對您的產(chǎn)品進行審核，以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法F**和統(tǒng)一包裝和標簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及

• 化工品MSDS/SDS報告辦理標準

  化工品MSDS/SDS報告辦理標準 日前，MSDS查詢網(wǎng)接到一位客戶電話，他的貨物被壓在美國某港口，不能順利出口，原因是缺少產(chǎn)品MSDS（Material Safety Data Sheet），故需要*制作產(chǎn)品MSDS。很多公司會遇到缺少產(chǎn)品MSDS或MSDS不合標準等問題，結果導致貨物不能及時送交客戶，徒增時間和金錢成本。針對這一狀況，國內(nèi)企業(yè)應予以重視，提高對MSDS的認識，了解化學、危險品

• 空氣凈化器EPA檢測報告認證項目

  空氣凈化器EPA檢測報告認證項目，EPA檢測報告：出口報告（Report）遞交：獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊確立號（Establishment Number）后， 必須在30天內(nèi)完成**出口報告（Initial Report）， 并且后續(xù)每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報告。此外，這些管控的裝置設備還需要滿足法案FIFRA以及聯(lián)邦法規(guī)40 CFR Part 156定義的標簽以及產(chǎn)品信息要求

• 殺蟲燈EPA檢測報告申請步驟

  殺蟲燈EPA檢測報告申請步驟，注冊要求：殺蟲設備必須在EPA注冊的殺蟲劑生產(chǎn)企業(yè)中生產(chǎn)。重要的是要注意，設備所需的EPA場所編號與農(nóng)藥產(chǎn)品所需的EPA農(nóng)藥注冊號不同。獲得場所編號是一個管理過程，應向EPA要求完成。相比之下，獲得EPA農(nóng)藥注冊需要支付產(chǎn)品特定數(shù)據(jù)的審查費用，而且過程較長。 ? ? 哪些電器設備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊登記呢？臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質過濾