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小音箱REACH報告辦理方式?歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后,ECHA 會評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質量以及測試建議,以澄清某種物質是否對人類健康或環(huán)境構成風險。評估完成后,公司可能需要提交有關某些物質的額外信息。 歐盟REACH合規(guī)要求:產品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關法規(guī)范圍內每年在歐盟生
ROHS2.0檢測內容有哪些,歐盟(EU)目前正在審查來年的有害物質限制(RoHS)指令。較顯著的變化是提議的修訂將涵蓋整個RoHS指令。雖然修訂提案已推遲到2023年*二季度,但制造商必須為許多其他變化做好準備。繼續(xù)閱讀以了解更多關于 2023年歐盟RoHS合規(guī)性的期望。 ROHS認證主要涉及產品;RoHS針對所有生產過程中以及原材料中可能含有上述六種有害物質的電氣電子產品,主要包括:白家電,
沐浴露FDA檢測申請大致流程 工廠注冊需要提交哪些信息?公司所有人或運營者的姓名;公司名稱、地址、郵箱、電話;美代信息;FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配);所有化妝品的Brand name;化妝品的種類;提交類型;母公司名稱(如有);DUNS Number;與注冊相關的個人的聯系信息 化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產
凈水器ROHS辦理辦理注意事項,豁免期滿附件 III 和附件IV中包含的多項豁免將于2023年到期,并且不再可續(xù)簽。大多數豁免適用于 RoHS類別 8?;砻廨^新,附件 III 和附件 IV 中的幾項豁免目前正在審查續(xù)期。預計一些豁免將被范圍較窄的新豁免所取代。請求的續(xù)展中包含常用的豁免,例如:6(a)-I、6(b)-I、6(b)-II 和 6(c)7(a)7(c)-I 和 7(c)-II ROH
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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