詞條
詞條說(shuō)明
驅(qū)蟻器EPA檢測(cè)報(bào)告辦理周期多久,EPA認(rèn)證流程:1、向EPA申請(qǐng)制造商代碼;2、準(zhǔn)備產(chǎn)品資料以及樣品;3、在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行排放測(cè)試,證明符合排放標(biāo)準(zhǔn);4、制造商配合提供信息,我們負(fù)責(zé)準(zhǔn)備完整的證明申請(qǐng);5、像EPA提交證明申請(qǐng)和測(cè)試數(shù)據(jù);6、EPA審查資料(審查過(guò)程中,EPA會(huì)根據(jù)提供的資料和測(cè)試數(shù)據(jù)情況決定是否需要附加信息,以及是否需要進(jìn)行證實(shí)測(cè)試);7、審查合格,發(fā)證(EPA證書為年度性證書,
娛樂(lè)設(shè)備COC清關(guān)證書申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)
設(shè)備COC清關(guān)證書申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn),認(rèn)證模式:產(chǎn)品型式認(rèn)可證書(只針對(duì)制造商)。產(chǎn)品登記后如果質(zhì)量穩(wěn)定,在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)持續(xù)滿足符合性要求,可向PVoC登記、許可/認(rèn)證中心申請(qǐng)。PVoC中心將審核產(chǎn)品的測(cè)試報(bào)告,必要時(shí)進(jìn)行補(bǔ)充試驗(yàn)。另外,還將對(duì)工廠的生產(chǎn)設(shè)施進(jìn)行檢查。經(jīng)過(guò)以上各步驟的審核后,制造商將獲得這種類型產(chǎn)品的**。以后產(chǎn)品在出口時(shí),制造商只需要提供認(rèn)證申請(qǐng)書(RFC)、較終商業(yè)及,PVoC辦事處即可
電器連接器RCM證書辦理周期RCM認(rèn)證的服務(wù)范圍:澳洲將電器產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度分為三級(jí):Level 1 低風(fēng)險(xiǎn)類;Level 2 中等風(fēng)險(xiǎn)類;Level 3是高風(fēng)險(xiǎn)的,共有61類產(chǎn)品。Level 1 認(rèn)證要求:泛指直流供電產(chǎn)品(提供EMC報(bào)告直接申請(qǐng)RCM認(rèn)證)。Level 2 認(rèn)證要求:泛指交流供電產(chǎn)品(提供EMC報(bào)告+安規(guī)報(bào)告申請(qǐng)RCM認(rèn)證)。Level 3 認(rèn)證要求:清單中61類產(chǎn)品(提供EMC
唇膏FDA認(rèn)證要如何做。FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎?FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說(shuō)他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA既沒(méi)有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,也沒(méi)有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書,但不會(huì)向公眾“”,或推薦特定的一家或幾家
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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