歐盟REACH測試辦理方式

時(shí)間：2023-08-23作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：32

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• 眼影FDA注冊去哪里辦理

  眼影FDA注冊去哪里辦理。 除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：1.成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的。2.該產(chǎn)品已正確標(biāo)識。3.使用該成分不會導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求

• 驅(qū)蟻器EPA認(rèn)證辦理流程介紹

  驅(qū)蟻器EPA認(rèn)證辦理流程介紹，紫外線殺菌燈EPA認(rèn)證：美國EPA注冊_紫外線殺菌燈EPA注冊辦理EPA認(rèn)證，EPA是美國環(huán)境保護(hù)署（U.SEnvironmentalProtectionAgency）的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境，總部設(shè)在華盛頓，有10個(gè)地方辦公室和幾十個(gè)實(shí)驗(yàn)室，在全美國有18000名雇員，半數(shù)以上是工程師、科學(xué)家和政策分析家。而且，很多雇員是法律、公共事務(wù)、金

• 鋼材承壓材質(zhì)認(rèn)證申請方式方法

  鋼材承壓材質(zhì)認(rèn)證申請方式方法，PED 4.3認(rèn)證過程：1.工廠體系評估：企業(yè)需要有完善的質(zhì)量管理體系，具備ISO9001質(zhì)量體系證書。2.審核企業(yè)的設(shè)備是否齊全，是否能夠獨(dú)立完成所生產(chǎn)材料需要滿足的標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的測試。3.審核企業(yè)的產(chǎn)品測試人員是否有相應(yīng)的資質(zhì)和能力完成所需測試。4.審核企業(yè)的原材料及生產(chǎn)過程、產(chǎn)品出廠質(zhì)量管控。 歐盟嚴(yán)抓MTC認(rèn)證：獲悉，從10月1日起，歐盟海關(guān)將嚴(yán)格檢查所有申報(bào)

• 儲能電池UN38.3鑒定報(bào)告申請方式方法

  儲能電池UN38.3鑒定報(bào)告申請方式方法，UN38.3運(yùn)輸方式。（1）PI965 電池單獨(dú)運(yùn)輸。（2）PI966 與設(shè)備一起，不在設(shè)備里。（3）PI967 裝在設(shè)備里，不可拆。UN38.3對鋰含量的限制（1）對于金屬鋰或鋰合金原電池，鋰含量不得**過 1g；對于鋰離子原電池鋰當(dāng)量含量不**過 1.5g。注：原電池亦稱做電池芯。（2）對于金屬鋰或鋰合金電池，鋰總含量不**過 2g，對于鋰離子電池鋰當(dāng)量含量