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面膜FDA認證周期多久。 首先,為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊。參與了化妝品生產或加工的企業(yè)需要完成注冊。其中,合同制造商只需要注冊一次,即使其被多家委托商委托生產。委托商可以提交工廠注冊,這時合同制造商不需再次提交注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的
顯示屏CCC強制認證檢測流程,CCC認證辦理流程:1、申請受理:企業(yè)在CQC申請受理成功后CQC向申請人發(fā)出受理通知,通知申請人發(fā)送或寄送有關文件和資料。2、資料審查:CQC進行申請人資料審查并且通知申請人向檢測機構發(fā)送樣品。3、送樣的樣品接收:申請人送樣品至的檢測機構。樣品驗收后,檢測機構填寫樣品檢測進度表報CQC,樣品測試正式開始。 ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產品
手套PVOC清關證書測試標準有哪些,為什么需要符合性COC證書許多國家對某些進口商品的質量感到擔憂。為確保公民的安全和福祉,一些國家堅持認為,在進口貨物之前,必須對其進行檢查,以確保其符合標準。符合標準的貨物將獲得符合性證書,該證書將提交給進口國的海關當局,以便進口。 ?? ? 烏干達進口的主要商品**械、運輸設備、電子產品、二手服裝、藥品、食品、燃料和以藥品為主的
汽車電池烏干達COC認證申請大致流程,注意事項:1.法令對具有強制性標準規(guī)范的進口產品,必須按照該國技術法規(guī)和標準,或其他核準的等效規(guī)章進行合格檢驗;2.違禁產品目錄和豁免產品目錄下的產品不在烏干達管控范圍內! ?? 烏干達出口前符合性評定方案PVoC的申請流程如下:出口商遞交完整填寫的申請表 Request for Certificate Form (簡稱RFC&D
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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