神仙水FDA認證辦理流程介紹

時間：2023-09-28作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：36

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• 詞條

  詞條說明

• 電飯煲FDA檢測辦理標準

  電飯煲FDA檢測辦理標準美國代理人定義：美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所，國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定，國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進入美國之前必須進行注冊，同時必須一位美國代理人，該美國代理人負責緊急情況和日常事務(wù)交流。 FDA是食品**（Food and Drug Administration）的簡稱。美國FDA認為食品包裝材料屬于食品添加劑管理的范圍，

• 潔面乳亞馬遜FDA認證認證項目

  潔面乳FDA認證認證項目。眾所周知，F(xiàn)DA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃，但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的要求，F(xiàn)DA于 2023年3月27日結(jié)束了該自愿注冊計劃，并計劃在2023年10月推出新的注冊系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊及產(chǎn)品登記指南草案，該指南提供了工廠注冊和產(chǎn)品列名的建議和說明。 美國于2

• 歐盟REACH-SVHC檢測哪里能做

  歐盟REACH-SVHC檢測哪里能做，REACH附錄XVII（限制篇）是歐盟保護其公眾健康和環(huán)境免受化學品造成的不可接受風險的工具。根據(jù)REACH法規(guī)*67.1條要求，當一種化學物質(zhì)被納入到歐盟REACH附錄XVII（限制篇）進行限制管控時，涉及該物質(zhì)的產(chǎn)品必須遵守其規(guī)定的限制條件才可在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)、使用和投放市場。歐盟對于化學品的限制管控是一個持續(xù)的過程，REACH附錄XVII自REACH法規(guī)

• 電熱毯RCM認證要如何做

  電熱毯RCM認證要如何做，RCM認證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標識，取代原先的SAA、C-Tick和A-Tick標識，以實現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標識，該標志是澳大利亞與新西蘭的監(jiān)管機構(gòu)擁有的商標，表示產(chǎn)品同時符合安規(guī)和EMC要求。 ? 對于大多數(shù)產(chǎn)品，都需要獲得SAA證書和EMC只有在測試報告中，才能注冊RCM證書，不是替代品SAA認證，只是在SAA在認證的基礎(chǔ)上增加了對EMC對于法律法規(guī)