詞條
詞條說(shuō)明
燈具M(jìn)OC認(rèn)證包含哪些內(nèi)容,申請(qǐng)流程:標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志認(rèn)證Standards Mark certification:自愿性+強(qiáng)制性認(rèn)證,原則上是自愿性認(rèn)證,但是針對(duì)第I類(lèi)產(chǎn)品執(zhí)行強(qiáng)制性認(rèn)證要求。1)強(qiáng)制性產(chǎn)品包括:I類(lèi)產(chǎn)品,具體包括存儲(chǔ)太陽(yáng)能熱水器、插頭插座、燈具、鎮(zhèn)流器、燈座、家用燃?xì)庋b置、便攜式電動(dòng)浸沒(méi)式加熱器、電熱水壺、滅火裝置、洗衣機(jī)、冰箱、空調(diào)、家用加熱/烹飪/油炸、電梯、電熱毯、原電池組等等
小音箱REACH測(cè)試辦理流程介紹,歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊(cè)。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過(guò)注冊(cè)檔案注冊(cè)物質(zhì)。注冊(cè)檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說(shuō)明。注冊(cè)步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊(cè)遵循“一種物質(zhì),一次注冊(cè)”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)
毛發(fā)護(hù)理器SAA認(rèn)證辦理費(fèi)用
毛發(fā)護(hù)理器SAA認(rèn)證辦理費(fèi)用,RCM認(rèn)證申請(qǐng)流程:1.第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室評(píng)估產(chǎn)品,確定執(zhí)行的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn);2.測(cè)試如出現(xiàn)不符合項(xiàng),實(shí)驗(yàn)室會(huì)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行整改以符合并達(dá)到澳洲標(biāo)準(zhǔn)要求;3.測(cè)試通過(guò),出具測(cè)試報(bào)告;4.提交測(cè)試報(bào)告至澳洲發(fā)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行文件審核;5.澳洲審核通過(guò),核發(fā)RCM證書(shū);6.客戶可自行或者交由實(shí)驗(yàn)室完成澳洲網(wǎng)站注冊(cè)工作。 ? 對(duì)于大多數(shù)產(chǎn)品,都需要獲得SAA證書(shū)和EMC只有在測(cè)試
眼線筆FDA注冊(cè)申請(qǐng)機(jī)構(gòu)
眼線筆FDA注冊(cè)申請(qǐng)機(jī)構(gòu)。審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類(lèi)別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí),并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCR
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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