插座RCM證書有效期

時(shí)間：2023-11-01作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：28

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• 詞條

  詞條說明

• 空氣壓縮機(jī)烏干達(dá)PVOC認(rèn)證去哪里辦理

  空氣壓縮機(jī)烏干達(dá)PVOC認(rèn)證去哪里辦理，認(rèn)證模式：符合性驗(yàn)證。出口商或供應(yīng)商在每次出貨前申請(qǐng)裝船前的現(xiàn)場(chǎng)核查及測(cè)試，以確定產(chǎn)品滿足烏干達(dá)標(biāo)準(zhǔn)局技術(shù)法規(guī)所規(guī)定的必要的安全、環(huán)境或其他準(zhǔn)則。（90%以上的客戶選擇此途徑）結(jié)果合格后即可獲得CoC證書。此途徑適用于出口頻次不高的情況，如每年出口頻次**三次，采用此途徑。 ?? 烏干達(dá)出口前符合性評(píng)定方案PVoC的申請(qǐng)流程如下：出口商

• 燈具ROHS辦理測(cè)試方法

  燈具ROHS辦理測(cè)試方法，《RoHS指令》和《WEEE指令》規(guī)定納入有害物質(zhì)限制管理和報(bào)廢回收管理的有類102種產(chǎn)品，**類產(chǎn)品都是我國(guó)主要的出口電器產(chǎn)品。包括大型家用電器、小型家用電器、信息和通訊設(shè)備、消費(fèi)類產(chǎn)品、照明設(shè)備、電器電子工具、玩具、休閑和運(yùn)動(dòng)設(shè)備、醫(yī)用設(shè)備（被植入或被感染的產(chǎn)品除外）、監(jiān)測(cè)和控制儀器、自動(dòng)售賣機(jī)。 ? 歐洲新指令；（ROHS指令）2011/65/EU；歐洲

• 潔面乳FDA檢測(cè)有什么用途

  潔面乳FDA檢測(cè)有什么用途。 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè)：1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)（即：之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來的，F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批，并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng)）。2.FDA正在開發(fā)一個(gè)系統(tǒng)，用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單，并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新（新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中，目前未發(fā)布）。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)

• 食品包裝質(zhì)檢報(bào)告檢測(cè)要求

  食品包裝*報(bào)告檢測(cè)要求，點(diǎn)讀筆質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告辦理流程：1.準(zhǔn)備樣品；2、填寫測(cè)試申請(qǐng)表和確認(rèn)報(bào)價(jià)3、安排寄樣：將樣品快遞或直接送至我司實(shí)驗(yàn)室；4、接收樣品及測(cè)試5、出草稿報(bào)告；6、確認(rèn)草槁報(bào)告，發(fā)正式報(bào)告。點(diǎn)讀筆質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告測(cè)試周期7個(gè)工作日 ?京東/天貓*報(bào)告辦理流程：1、填寫申請(qǐng)表：聯(lián)系檢測(cè)機(jī)構(gòu)工作人員確認(rèn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，簽訂合同填寫申請(qǐng)表；2、安排寄樣：將樣品快遞或直接送至我司實(shí)驗(yàn)室