廚房用具SAA認(rèn)證辦理周期多久

時(shí)間：2023-12-08作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：19

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• 詞條

  詞條說明

• 護(hù)手霜FDA注冊(cè)檢測(cè)要求

  護(hù)手霜FDA注冊(cè)檢測(cè)要求。 除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：1.成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的。2.該產(chǎn)品已正確標(biāo)識(shí)。3.使用該成分不會(huì)導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求

• 音箱檢測(cè)報(bào)告辦理標(biāo)準(zhǔn)

  音箱檢測(cè)報(bào)告辦理標(biāo)準(zhǔn)。**入駐*報(bào)告的流程：跟其他電商平臺(tái)入駐*報(bào)告的一樣，做**入駐*報(bào)告也是必須要求樣品寄送到我方實(shí)驗(yàn)室，然后按照相關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)樣品進(jìn)行實(shí)打?qū)嵉臋z測(cè)。填寫申請(qǐng)表并寄樣到我方實(shí)驗(yàn)室；工程師確認(rèn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)；安排款項(xiàng)；實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)；草稿報(bào)告信息核對(duì)；出具正式報(bào)告并寄送。在做**入駐*報(bào)告的整個(gè)流程中，您只需要提供產(chǎn)品的相關(guān)參數(shù)和您公司的相關(guān)信息以及在草稿報(bào)告過程中核對(duì)信息外，

• 干衣機(jī)C-TICK認(rèn)證檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)

  干衣機(jī)C-TICK認(rèn)證檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)，RCM（Regulatory Compliance Mark）是一種注冊(cè)標(biāo)志，表明供方聲明產(chǎn)品符合澳大利亞各州以及新西蘭的電氣安全法律/法規(guī)規(guī)定的安全及其他要求，同時(shí)也符合澳大利亞《無線電通信法》和新西蘭《無線電通信法》規(guī)定的電磁兼容要求。只有產(chǎn)品同時(shí)符合電氣安全法規(guī)和EMC法規(guī)的要求才能使用RCM標(biāo)志 。 ? 對(duì)于大多數(shù)產(chǎn)品，都需要獲得SAA證書和

• 小音箱REACH報(bào)告測(cè)試方法

  小音箱REACH報(bào)告測(cè)試方法，什么是REACH認(rèn)證？REACH全稱“Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals”，即歐盟法規(guī)（EC） No 1907/2006，是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的法規(guī)，于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對(duì)人類健康和環(huán)境的保護(hù)處于較高水平，促進(jìn)歐盟市場(chǎng)上化學(xué)品的