詞條
詞條說(shuō)明
爽膚水美國(guó)FDA注冊(cè)注冊(cè)要多久。眾所周知,F(xiàn)DA 之前有一項(xiàng)化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃,但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求,F(xiàn)DA于 2023年3月27日結(jié)束了該自愿注冊(cè)計(jì)劃,并計(jì)劃在2023年10月推出新的注冊(cè)系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的建議和說(shuō)明。 美
眼線筆亞馬遜FDA認(rèn)證第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)
眼線筆FDA認(rèn)證第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)?;瘖y品FDA注冊(cè):與食品注冊(cè)一樣,化妝品也不需要繳納年費(fèi)。分為兩個(gè)部分,企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)。生產(chǎn)化妝品的企業(yè)一般都可以注冊(cè),但是對(duì)于產(chǎn)品注冊(cè),僅適用于在美國(guó)境內(nèi)售賣的化妝品,并在美國(guó)市場(chǎng)銷售了1000USD以上。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)
歐盟SVHC檢測(cè)報(bào)告多久*,REACH認(rèn)證SVHC檢測(cè)應(yīng)對(duì)措施:法規(guī)合規(guī):企業(yè)需要遵守REACH法規(guī)的要求,包括注冊(cè)、報(bào)告和授權(quán)等程序。如果物質(zhì)被列為候選物質(zhì),企業(yè)可能需要重新評(píng)估其合規(guī)性,并根據(jù)需要采取相應(yīng)的措施。監(jiān)測(cè)和較新:企業(yè)應(yīng)定期監(jiān)測(cè)ECHA公布的SVHC候選清單,并確保其產(chǎn)品和供應(yīng)鏈的合規(guī)性。在有新的候選物質(zhì)被列入清單時(shí),企業(yè)需要相應(yīng)地較新其合規(guī)策略和措施。 REACH法規(guī) No
電動(dòng)車SDS/MSDS測(cè)試辦理周期多久,哪些物質(zhì)需要編寫SDS?根據(jù)REACH法規(guī),當(dāng)產(chǎn)品滿足下述條件之一時(shí),產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯SDS,沿供應(yīng)鏈往下向進(jìn)口商、下游用戶和分銷商傳遞:*31.1條款規(guī)定:根據(jù)CLP被歸為危險(xiǎn)品的物質(zhì)或混合物;或根據(jù)REACH附件XIII被歸為P或vPvB的物質(zhì);或根據(jù)REACH條款59被歸為對(duì)或環(huán)境有不可逆嚴(yán)重影響的物質(zhì)(指SVHC候選清單)產(chǎn)品不滿足上述條件,但主管
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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