詞條
詞條說明
設(shè)計(jì)、設(shè)備、流程和文件不符合cGMP要求;洗滌效果不理想,沒有洗干凈,影響潔凈區(qū)生產(chǎn)安全;洗滌結(jié)果不穩(wěn)定,不同批次之間驗(yàn)證結(jié)果不同;洗滌設(shè)備設(shè)施頻繁維修,有時候造成生產(chǎn)線停產(chǎn);擔(dān)心多年后cGMP的內(nèi)容較新,屆時洗滌設(shè)備需要停產(chǎn)改造;未來走向**化后,設(shè)計(jì)、設(shè)備、流程和文件不符合**GMP要求。臨濟(jì)實(shí)業(yè)潔凈服服務(wù)優(yōu)勢GMP要求從設(shè)計(jì),規(guī)劃,設(shè)備配置,建設(shè)上嚴(yán)格按照GMP要求質(zhì)量驗(yàn)證自建質(zhì)量驗(yàn)證體系,
智能化手術(shù)行為管控降低手術(shù)室感控風(fēng)險(xiǎn)
智能手術(shù)室行為管理系統(tǒng)通過手術(shù)室智能物聯(lián)網(wǎng)設(shè)備與醫(yī)院信息系統(tǒng)互聯(lián),應(yīng)用RFID技術(shù),將手術(shù)衣、鞋與手術(shù)排班系統(tǒng)設(shè)定的手術(shù)人員信息關(guān)聯(lián);對手術(shù)相關(guān)人員在手術(shù)室期間的行為軌跡進(jìn)行控制并記錄,使得手術(shù)室人員的動線軌跡可追溯、使用行為可控、工作行為可記錄的要求,從而實(shí)現(xiàn)對手術(shù)室人員行為的智能化管理。由于手術(shù)室使用的紡織品(洗手衣,手術(shù)衣,洞巾鋪單等)為可重復(fù)使用產(chǎn)品,該系統(tǒng)可對紡織品的所有流轉(zhuǎn)環(huán)節(jié)以及場景
? ? ? ? 對一些容易被微粒污染影響的行業(yè)來說潔凈室非常重要,比如生物醫(yī)藥,微電子,食品生產(chǎn)等行業(yè)都是需要在無菌的潔凈室環(huán)境中進(jìn)行生產(chǎn)的;潔凈室環(huán)境對于生產(chǎn)的作用很明顯,但是確??諝庵械念w粒污染物在潔凈室可接受標(biāo)準(zhǔn)以下說起來比做起來容易。對于可接受的標(biāo)準(zhǔn)不同的潔凈室會有不同的要求,比如ISO 3級潔凈室比ISO 7級潔凈室的要求較高,盡管如此,同樣的凈化
由于潔凈服是用來"包裹"操作人員的,那么潔凈服的材質(zhì)(布料)和縫合部位的密封性就非常重要。在潔凈服多次清洗或后這些縫合部位及材質(zhì)本身的緊密性就會變差,所以要控制重復(fù)清洗和次數(shù),避免潔凈服的完好性”失效”,企業(yè)可以根據(jù)衣著的材質(zhì)設(shè)定合理的重復(fù)清洗和次數(shù),重復(fù)清洗和的次數(shù)應(yīng)經(jīng)過驗(yàn)證,同時在清洗后或前仔細(xì)檢查潔凈服的完好性,可以有效防止此類問題。評價(jià)用于潔凈室的織物可能包括如下測試:(1)潔凈度和除塵度
聯(lián)系人: 魏福明
電 話: 021-54667762
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地 址: 上海龍居路150弄10號603
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