抗真菌性能檢測(cè)費(fèi)用

時(shí)間：2021-01-04作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：131

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  詞條說明

• GMP車間環(huán)境檢測(cè) GMP車間潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)

  GMP車間環(huán)境檢測(cè) GMP車間潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)GMP潔凈車間《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gmp）要求的空氣中粉塵量：制劑生產(chǎn)潔凈車間的生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，如溫度、空氣濕度和壓差，都是由生產(chǎn)工藝決定的，通常室溫為18℃~24℃，環(huán)境濕度為45%~65%。在《制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gmp）實(shí)施手冊(cè)中有較具體的規(guī)定。也就是說，制劑生產(chǎn)的潔凈車間的溫度和空氣濕度是基于操作人員穿著潔凈服沒有不適和不適的

• 化妝品車間環(huán)境檢測(cè)項(xiàng)目

  化妝品車間環(huán)境檢測(cè)項(xiàng)目：車間潔凈環(huán)境檢測(cè)（懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對(duì)濕度、壓差）（如沒潔凈環(huán)境則此項(xiàng)可以忽略）車間空氣細(xì)菌菌落總數(shù)車間混合照度生產(chǎn)用水（38項(xiàng)）

• 【電子無塵車間檢測(cè)】電子廠無塵車間怎樣驗(yàn)收

  無塵車間的測(cè)試及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)控制無塵車間空氣參數(shù)的目的—檢查無塵車間是否符合給定的潔凈度級(jí)別。無論是在投產(chǎn)調(diào)試工作完成后的無塵車間檢測(cè)階段，還是無塵車間使用階段都要完成空氣參數(shù)的控制工作。在無塵車間內(nèi)，按其用途的不同應(yīng)控制下列參數(shù)：1、測(cè)試狀態(tài)的確定；2、空氣中粒子的濃度；3、氣流的風(fēng)速和單向性（對(duì)單向氣流而言）；4、風(fēng)量和換氣次數(shù)；5、較終過濾器的整體性；6、空氣溫度和濕度；7、無塵車間的密閉性；8

• 抑菌效果檢測(cè)

  要證實(shí)一款衛(wèi)生巾中抑菌因子是否具有抑菌的功能，我們需通過以下幾個(gè)步驟與流程進(jìn)行相關(guān)的檢測(cè)與檢驗(yàn)。在一萬級(jí)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室里進(jìn)行抑菌試驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)室里環(huán)境高度潔凈與衛(wèi)生，我們嚴(yán)格按無菌要求進(jìn)行相關(guān)操作，以防因雜菌產(chǎn)生污染物，影響終殺菌試驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性與合理性，因此整個(gè)檢測(cè)檢驗(yàn)過程都要在專業(yè)的無菌室內(nèi)操作完成。本次試驗(yàn)是根據(jù)GB-15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中的C4.1測(cè)定，并以此方法為仲