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進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) 凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進(jìn)行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部,為普及知識、增強(qiáng)實(shí)操性,盡量避免征引繁瑣的法規(guī)條文,而力爭用較簡明的文字,直接給出具體操作流程和注意
國家質(zhì)檢總局新規(guī)定:化妝品包裝要標(biāo)注所有成分
經(jīng)過衛(wèi)生部兩次征求意見稿的《化妝品標(biāo)簽標(biāo)識管理規(guī)范》還未正式出臺,國家質(zhì)檢總局的《化妝品標(biāo)識管理規(guī)定》(下稱《規(guī)定》)便提前出爐,并將從2008年9月1日起施行。業(yè)界指出,新版《規(guī)定》有兩點(diǎn)較受關(guān)注,一是要求化妝品標(biāo)識要標(biāo)注全成分表;二是把牙膏正式列入化妝品的管理范疇。消費(fèi)者可看成分選產(chǎn)品全國化妝品質(zhì)量工作管理**齊昆鵬告訴記者,“之前國家并沒有要求化妝品標(biāo)識需要全成分標(biāo)注,因此這一條規(guī)定應(yīng)該是
在化妝品備案注冊行政許可技術(shù)審評工作中,每個資料項(xiàng)都可能出現(xiàn)這樣那樣的問題,稍不留意就會導(dǎo)致產(chǎn)品備案注冊申報工作橫生枝節(jié)甚至被駁回.北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部()就申報資料中常見問題整理出11大類多案例,供您在實(shí)際申報申請中參考.四大基礎(chǔ)真實(shí)性、科學(xué)性、規(guī)范性、安全性是產(chǎn)品備案注冊成功的四大基礎(chǔ)條件,任何一個條件不滿足都會導(dǎo)致申請失敗。真實(shí)性:所有申
以銀杏葉提取物為原料的產(chǎn)品,注冊保健食品應(yīng)提交哪些申報資料?
答:根據(jù)總局要求,為進(jìn)一步強(qiáng)化審評與監(jiān)管的銜接,從2016年3月1日起評審的以銀杏葉提取物為原料的產(chǎn)品,包括新申報、再注冊、技術(shù)轉(zhuǎn)讓和變更產(chǎn)品,除符合現(xiàn)行法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)外,注冊申請人還應(yīng)按以下要求提供資料:一、將銀杏葉提取物原料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)納入產(chǎn)品技術(shù)要求。銀杏葉提取物原料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)包括:來源、制法、性狀、水分、灰分、鉛(≤2.0mg/kg)、總砷(≤1.0mg/kg)、總汞(≤0.3mg/kg)、加工助劑
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