保健食品注冊(cè)的審評(píng)與核驗(yàn)

時(shí)間：2019-08-17作者：北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：143

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 兒童化妝品備案資料對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告有哪些要求？

  兒童化妝品備案資料對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告有哪些要求？答：依據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》以及《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施有關(guān)事宜的公告》（2023年*13號(hào)），宣稱嬰幼兒和兒童使用的化妝品不能免于提交產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告。兒童化妝品備案檢驗(yàn)報(bào)告必須由化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具，不可以由化妝品備案人或受托生產(chǎn)企業(yè)按照化妝品技術(shù)規(guī)范相關(guān)要求開展自檢并出具。

• 國(guó)家藥監(jiān)局《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》（2021年第32號(hào)）

  化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定**章?總?則**條?為規(guī)范化妝品注冊(cè)備案管理工作，保證化妝品注冊(cè)、備案各項(xiàng)資料的規(guī)范提交，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)要求，制定本管理規(guī)定。*二條?在*人民共和國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)化妝品注冊(cè)或辦理備案時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照本管理規(guī)定的要求提交資料。*三條?化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)遵循風(fēng)險(xiǎn)管理的原則，以

• 保健食品注冊(cè)與備案違法行為的法律責(zé)任

  保健食品注冊(cè)與備案違法行為的法律責(zé)任 1.保健食品注冊(cè)與備案違法行為，食品安全法等法律法規(guī)已有規(guī)定的，依照其規(guī)定。 2.注冊(cè)申請(qǐng)人隱瞞真實(shí)情況或者提供虛假材料申請(qǐng)注冊(cè)的，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局不予受理或者不予注冊(cè)，并給予警告；申請(qǐng)人在1年內(nèi)不得再次申請(qǐng)注冊(cè)該保健食品；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。 3.注冊(cè)申請(qǐng)人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段**保健食品注冊(cè)證書的，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局撤銷保健

• 關(guān)于公開征求《化妝品配方填報(bào)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》的通知

  各有關(guān)單位：為進(jìn)一步規(guī)范和指導(dǎo)化妝品產(chǎn)品配方填報(bào)工作，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》等相關(guān)法規(guī)和配套文件要求，我院起草了《化妝品配方填報(bào)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》及其起草說(shuō)明（附件1-2），現(xiàn)公開向社會(huì)征求意見(jiàn)。反饋意見(jiàn)請(qǐng)?zhí)顚懸庖?jiàn)反饋表（附件3），于2023年5月20日前發(fā)送電子郵件。附件：1.《化妝品配方填報(bào)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》2.《化妝品配方填報(bào)技術(shù)指導(dǎo)原則（征