金屬產(chǎn)品做REACH檢測的項目是什么

時間：2020-09-29作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：438

深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于玩具檢測,有毒有害物質(zhì)檢測,成分檢測分析機構(gòu),運輸鑒定報告,第三方質(zhì)檢報告,第三方檢測中心,投標(biāo)檢測報告等

• 詞條

  詞條說明

• 醫(yī)用外科口罩的辦理

  醫(yī)用外科口使用這個標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩》，外科口罩現(xiàn)在生產(chǎn)可以作應(yīng)急備案產(chǎn)品進(jìn)行生產(chǎn)備案，屬于第二類醫(yī)療器械應(yīng)急備案，在重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件一級響應(yīng)期間，按照省疫情防控指揮部要求，各省藥品監(jiān)督管理局對醫(yī)用口罩等防控急需用品實施特殊管理。對市轄區(qū)內(nèi)新增的醫(yī)用口罩、防護服等屬于二類防控器械產(chǎn)品生產(chǎn)的，憑工信部門意見向?qū)?yīng)市市場監(jiān)督管理局申請生產(chǎn)備案。外科口罩應(yīng)急備案所需資料

• 快遞封裝用品想要進(jìn)行綠色產(chǎn)品認(rèn)證哪里可以辦？

  較近全新的GB/T 39084-2020《綠色產(chǎn)品評價快遞封裝用品》標(biāo)準(zhǔn)在6月21號正式發(fā)布，并將于10月1號開始正式實施。國家為什么要對快遞封裝用品進(jìn)行綠色化規(guī)范？原因就是電子商務(wù)飛速發(fā)展的后遺癥之一，就是其包裝產(chǎn)生的垃圾污染形勢日益嚴(yán)峻如何通過建立健全的快遞封裝用品綠色評價標(biāo)準(zhǔn)體系，來推動快遞包裝的綠色化、減量化，可循環(huán)設(shè)計，就成為GB/T 39084-2020發(fā)布實施的意義所在。一起來了解G

• 玩具檢測哪里可以辦？

  歐盟CE認(rèn)證EN71-3玩具指令安全標(biāo)準(zhǔn)，2019年，歐洲標(biāo)準(zhǔn)化**（CEN）發(fā)布了玩具安全標(biāo)準(zhǔn)EN71*3部分：特定元素的遷移的2019版。玩具CE認(rèn)證EN71-3指令主要修訂內(nèi)容：a.第三類材料的六價鉻法定**，由0.2mg/kg更改至0.053mg/kg，于2019-11-18生效。b.對于涂層樣品，取消了過篩的要求，相關(guān)篩網(wǎng)的要求（前附錄C）也已經(jīng)刪除，除蠟程序由正庚烷抽提6h更改為異辛

• 檢測報告原始記錄的要求

  檢測報告原始記錄的要求原始記錄的要求1.所有記錄應(yīng)清晰明了，并以便于存取的方式存放和保存在具有防止損壞、變質(zhì)、丟失的適宜環(huán)境的設(shè)施中。應(yīng)規(guī)定記錄的保存期。2.所有記錄應(yīng)予安全保護和保密。3.每項檢測或校準(zhǔn)的記錄應(yīng)包含充分的信息，以便在可能時識別不確定度的影響因素，并確保該檢測或校準(zhǔn)在盡可能接近原條件的情況下能夠重復(fù)。記錄應(yīng)包括負(fù)責(zé)抽樣的人員、每項檢測和/或校準(zhǔn)的操作人員和結(jié)果校核人員的標(biāo)識。4.觀