干手機(jī)辦理ERP能效報(bào)告要

時(shí)間：2020-12-10作者：深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司瀏覽：57

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• 亞馬遜要求的UL1786報(bào)告哪里可以做

  入駐亞馬遜平臺(tái)需要的報(bào)告，提供亞馬遜UL報(bào)告入駐平臺(tái)質(zhì)檢報(bào)告。UL的產(chǎn)品認(rèn)證、試驗(yàn)服務(wù)的種類主要可分為列名、認(rèn)可和分級(jí)。1. 列名（LISTED）：一般來講，列名僅適用于完整的產(chǎn)品以及有資格人員在現(xiàn)場進(jìn)行替換或安裝的各種器件和裝置，屬于UL列名服務(wù)的各種產(chǎn)品包括：家用電器，醫(yī)療設(shè)備、計(jì)算機(jī)、商業(yè)設(shè)備以及在建筑物中作用的各類電器產(chǎn)品，如配電系統(tǒng)、保險(xiǎn)絲、電線、開關(guān)和其它電氣構(gòu)件等。經(jīng)UL列名的產(chǎn)品，

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  電熱袋METI備案需要注意什么METI是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省（Ministry of Economy、Trade and Industry）的英文縮寫。按照日本亞馬遜市場zuixin的法規(guī)要求，凡出口日本的電子電器產(chǎn)品，通過PSE認(rèn)證后，都需要進(jìn)行METI備案申請。中鑒檢測作為一家新型的資源整合型檢驗(yàn)咨詢機(jī)構(gòu)，可為客戶提供日本PSE，VCCI，TELEC，METI備案等一站式服務(wù)！?哪些產(chǎn)品需

• 電剪刀METI備案需要哪些資料

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• 激光切割機(jī)FDA認(rèn)證流程

  激光切割機(jī)FDA認(rèn)證流程目前，做激光類產(chǎn)品的廠家和貿(mào)易商很多，最近一段時(shí)間，問到FDA注冊的客戶也比較多，產(chǎn)品包括激光打標(biāo)機(jī)，光纖激光打標(biāo)機(jī)，切割機(jī)，雕刻機(jī)等等大型機(jī)器的FDA注冊。下面小編就和大家介紹一下這個(gè)這類激光設(shè)備FDA注冊所需的資料及申請流程。FDA認(rèn)證資料準(zhǔn)備 (a)產(chǎn)品的名稱：提供產(chǎn)品的全稱; (b)產(chǎn)品型號(hào)：詳列所有需要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品型號(hào)、品種或分類號(hào)等; (c)產(chǎn)品預(yù)定的用途：例