【歐盟授權(quán)代表】申請(qǐng)歐代/歐盟授權(quán)代理需要準(zhǔn)備什么資料？

時(shí)間：2021-09-14作者：上海沙格醫(yī)療科技有限公司瀏覽：563

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 【歐盟授權(quán)代表】歐盟授權(quán)代表需要做哪些事情？

  1.歐盟境外的制造商委任一個(gè)設(shè)立于歐盟+EFTA共30個(gè)成員國(guó)境內(nèi)的歐盟授權(quán)代表，專(zhuān)門(mén)代表歐盟境外的制造商與歐洲30國(guó)的**和機(jī)構(gòu)打交道。2.從歐盟境外進(jìn)口的加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品的包裝、標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)等上面，必須清楚地印上制造商的歐盟授權(quán)代表的名稱(chēng)、地址。3.“技術(shù)文件”必須保存于歐盟授權(quán)代表處，歐盟授權(quán)代表處必須保存較新的、所有加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品的“技術(shù)文件”。?根據(jù)歐盟法律，確保能隨

• 清潔劑FDA注冊(cè)-FDA注冊(cè)流程

  清潔液FDA注冊(cè)申請(qǐng)辦理組織?第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)可以代申請(qǐng)辦理廚房清潔劑FDA注冊(cè)，廚房清潔劑，是一種能使餐廳廚房維持清潔、消毒殺菌及沒(méi)有病菌，協(xié)助維護(hù)保養(yǎng)您全家的身心健康的化工物件。下邊伴隨著我一起來(lái)看一下廚房清潔劑FDA注冊(cè)有關(guān)詳細(xì)信息吧!一定要高度重視出入口美國(guó)的FDA注冊(cè)? 全自動(dòng)扣留是美國(guó)食品類(lèi)藥品管理處(FDA)對(duì)進(jìn)口商品執(zhí)行管理方法的一項(xiàng)關(guān)鍵對(duì)策，簡(jiǎn)單點(diǎn)來(lái)說(shuō)，便是被FDA公布為;全自動(dòng)

• 【ISO13485認(rèn)證】做ISO13485認(rèn)證意義

  ISO13485認(rèn)證是全世界醫(yī)療設(shè)備制造商（如：美國(guó)、日本、加拿大、歐盟）較為接受的標(biāo)準(zhǔn)。這一標(biāo)準(zhǔn)包括專(zhuān)門(mén)針對(duì)這一行業(yè)的要求，并為諸如醫(yī)療設(shè)備、主動(dòng)型醫(yī)療設(shè)備、主動(dòng)型移植設(shè)備和無(wú)菌醫(yī)療設(shè)備等其他的術(shù)語(yǔ)做了定義。ISO13485認(rèn)證支持那些生產(chǎn)制造或使用醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)的企業(yè)，幫助這些企業(yè)減少不可預(yù)期的風(fēng)險(xiǎn)。該體系力圖提高企業(yè)在顧客及*組織眼中的聲譽(yù)。ISO134852003已正式頒布，該標(biāo)準(zhǔn)將取消

• 【MDRCE認(rèn)證】出口歐盟口罩怎么進(jìn)行CE認(rèn)證？

  口罩CE認(rèn)證流程1) 微測(cè)項(xiàng)目工程師對(duì)技術(shù)文件評(píng)審；2) 由CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品的型式試驗(yàn)；3) 工廠審核（適用于Module D認(rèn)證型式）；4）微測(cè)向具有歐盟PPE認(rèn)證資質(zhì)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)認(rèn)證證書(shū)；5）歐盟公告機(jī)構(gòu)頒發(fā)CE認(rèn)證證書(shū)；6）申請(qǐng)商在規(guī)定范圍內(nèi)正確使用CE標(biāo)志；7）微測(cè)協(xié)助進(jìn)行證書(shū)維護(hù)和提供相關(guān)增值服務(wù)。