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歐盟CE認證證書是否可以批量申請?有的廠家或者是企業(yè)會問到,有的人說他們的產(chǎn)品太多了,每一個都申請CE認證甚至連成本都不夠。那么到底能不能多個產(chǎn)品用同一個CE認證證書呢?華商機構(gòu)告訴您可以,但是這個是有條件的,如果多個產(chǎn)品屬于同一個系列,那么可以申請一份CE認證;如果多個產(chǎn)品屬于不同的系列,那么就需要分開申請。下面跟著華商的小編一起來了解更多詳情。?CE認證作用介紹:?
解讀GB 6675-2014《玩具安全》國家標(biāo)準(zhǔn)1-4及玩具常規(guī)測試
玩具是兒童消費的重要產(chǎn)品,兒童由于其皮膚的敏感性及防范意識缺乏,在使用玩具時*受到意外傷害。為**兒童玩具的安全與質(zhì)量,保護兒童的人身健康安全,國家標(biāo)準(zhǔn)委對GB 6675-2003國家玩具安全技術(shù)規(guī)范《國家玩具安全技術(shù)規(guī)范》進行了修訂,形成了GB 6675-2014《玩具安全》國家標(biāo)準(zhǔn)1-4部分,并將于2016年1月1日起強制實施。?GB 6675-2014的標(biāo)準(zhǔn)概況?本次公
RCM認證:(RCM,Regulatory Compliance Mark)是一種注冊標(biāo)記,長短強迫性的,注解供方申明產(chǎn)物相符澳大利亞各州和新西蘭的電氣平安**/律例劃定的平安及其余請求,同時也相符澳大利亞《無線電通信法》和新西蘭《無線電通信法》劃定的電磁兼容請求。只要產(chǎn)物同時相符電氣平安律例和EMC律例的請求能力應(yīng)用RCM標(biāo)記。RCM標(biāo)記的一切者是聯(lián)邦**,電氣平安法定治理機構(gòu)和EMC法定治理機
口罩手套隔離衣CE認證出口歐盟的CE(MDR)注冊流程?出口歐盟的CE(MDR)注冊流程廠家開始投入歐盟市場,產(chǎn)品進入歐盟需要做CE認證,滿足歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)要求。下面以醫(yī)用口罩為例出口歐盟MDR CE認證的申請流程。護具護腕手術(shù)膠帶繃帶創(chuàng)可貼口罩手套隔離衣防護服護具輪椅等產(chǎn)品出口歐盟,按照醫(yī)療器械法規(guī)MDR分為CLASS I。1、如無菌類口罩的話:分類1S,需要公告機構(gòu)介入。2、ISO
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