IP65防護(hù)等級(jí)測(cè)試主要內(nèi)容是哪些？

時(shí)間：2021-09-03作者：深圳市華商檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：163

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• EMC測(cè)試結(jié)果會(huì)被哪些因素影響

  EMC天線是EMC測(cè)試儀器設(shè)置中較不了解的元素之一。如果您沒(méi)有選擇正確的EMC測(cè)試，較終可能會(huì)遇到很多問(wèn)題,例如，這些問(wèn)題可能與冗長(zhǎng)或困難的測(cè)試程序，檢查失敗，錯(cuò)誤的測(cè)試數(shù)據(jù)以及可重復(fù)性的挑戰(zhàn)有關(guān)。您擁有的經(jīng)驗(yàn)水平并不總能確保成功。在這方面，為避免出現(xiàn)此類問(wèn)題，在選擇EMC測(cè)試時(shí)可能需要考慮八個(gè)因素,這些因素如下：1.尺寸：為確保選擇正確尺寸的天線，請(qǐng)注意以下事項(xiàng)：a.如果頻率較低，天線應(yīng)該較大;

• 墨西哥新標(biāo)準(zhǔn)NOM-001-SCFI-2018于2020年5月15日生效

  ? ? ?近期，墨西哥宣布了新標(biāo)準(zhǔn)NOM-001-SCFI-2018的新實(shí)施日期，該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了電子設(shè)備必須滿足的安全特性和要求。為使它們安裝、保存和使用符合它們的預(yù)期用途，應(yīng)遵循以下原則：電擊防護(hù)、機(jī)械危害防護(hù)、光輻射防護(hù)、消防、熱效應(yīng)防護(hù)以及生物和化學(xué)效應(yīng)防護(hù)。NOM-001-SCFI-2018較初計(jì)劃于2020年5月15日生效，不過(guò)現(xiàn)已推遲到2020年8月14日。

• 醫(yī)療器械指令MDR有哪些新要求？

  醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）是一項(xiàng)新法規(guī)，取代了醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關(guān)鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列

• CE標(biāo)志代表什么？

  ? 在歐盟（包括奧地利，比利時(shí)，丹麥，塞浦路斯，捷克共和國(guó)，愛(ài)沙尼亞，芬蘭，法國(guó)，德國(guó)，希臘，匈牙利，愛(ài)爾蘭，意大利，拉脫維亞，立陶宛，盧森堡，馬耳他，荷蘭，波蘭，葡萄牙，斯洛伐克，斯洛文尼亞，西班牙，瑞典和英國(guó)）已經(jīng)制定了在歐盟內(nèi)銷售某些類型產(chǎn)品的規(guī)則。例如，有醫(yī)療設(shè)備，帶有移動(dòng)部件的機(jī)器，電子設(shè)備等的規(guī)則。?如果您想在歐盟任何地方銷售其中一種產(chǎn)品，您的產(chǎn)品必須符合規(guī)則規(guī)定的