RWS認(rèn)證輔導(dǎo)單份TC可用于多份原料TC且長(zhǎng)期有效

時(shí)間：2023-01-06作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司瀏覽：125

深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司專注于ISO體系認(rèn)證,客戶驗(yàn)廠等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• PSCI認(rèn)證輔導(dǎo)建立投訴與違規(guī)行為報(bào)告程序機(jī)制

  3. 不歧視供應(yīng)商應(yīng)提供沒(méi)有騷擾和歧視的工作場(chǎng)所。不能容忍基于種族、膚色、年齡、性別、性取向、民族背景、殘障、宗教、政治信仰、工會(huì)身份或婚姻狀況之類的歧視現(xiàn)象。典型的制度要素? 組織擁有各種書(shū)面政策和制度，以建立并保持一個(gè)多元化的工作環(huán)境和沒(méi)有歧視的公司文化? 所有政策、準(zhǔn)則、程序和其它管理工具的應(yīng)用、實(shí)施和執(zhí)行始終保持一致，并不含歧視? 建立非歧視政策和制度，并應(yīng)用于全體員工，不論其工種、管理層

• GMP認(rèn)證輔導(dǎo)|關(guān)鍵崗位人員的任職資格說(shuō)明

  判定“嚴(yán)重不合格項(xiàng)”的五條標(biāo)準(zhǔn)體系運(yùn)行中出現(xiàn)系統(tǒng)性失效，某一個(gè)（段）生產(chǎn)過(guò)程或管理系統(tǒng)基本沒(méi)有質(zhì)量管理的實(shí)施和控制，同樣的錯(cuò)誤多次重復(fù)的發(fā)生體系運(yùn)行出現(xiàn)區(qū)域性失效，某一部門(mén)（場(chǎng)所）基本沒(méi)有質(zhì)量管理的實(shí)施和控制，回避在體系管理之外；發(fā)現(xiàn)違反國(guó)家法律法規(guī)的具體事項(xiàng)；前次檢查的“不合格”事項(xiàng)，重復(fù)發(fā)現(xiàn)，未得到糾正發(fā)現(xiàn)已經(jīng)發(fā)生或者可能會(huì)嚴(yán)重影響產(chǎn)品安全性或風(fēng)險(xiǎn)很高的不合格事項(xiàng)關(guān)于產(chǎn)品真實(shí)性核查問(wèn)題核查企業(yè)

• 510K認(rèn)證輔導(dǎo)|獲得K號(hào)以后企業(yè)再進(jìn)行登記與產(chǎn)品列名

  510K指的是FDA法規(guī)里面的一個(gè)章節(jié)，講的是PMN，也就是Pre Market Notification 上市前通告。510(k)文件是向FDA遞交的上市前申請(qǐng)文件，目的是證明申請(qǐng)上市的器械與不受上市前批準(zhǔn)(PMA)影響的合法上市器械同樣安全有效，即為等價(jià)器械(substantially equivalent)。申請(qǐng)者必須把申請(qǐng)上市的器械與現(xiàn)在美國(guó)市場(chǎng)上一種或多種相似對(duì)比，得出并且支持等價(jià)器械的

• 食品FDA認(rèn)證咨詢|企業(yè)需先取得鄧白氏編碼后再操作FDA注冊(cè)

  FDA食品企業(yè)注冊(cè)輔導(dǎo)|出口美國(guó)食品相關(guān)注冊(cè)提供DUNS從2022年7月24日開(kāi)始，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局將結(jié)束其允許實(shí)體識(shí)別代碼“UNK”（未知）代替外國(guó)供應(yīng)商驗(yàn)證計(jì)劃進(jìn)口商在條目表格上的 DUNS 編號(hào)的政策。根據(jù) FSVP，人類和動(dòng)物食品的進(jìn)口商必須確保在向 CBP 備案時(shí)，以電子方式為進(jìn)口食品的每個(gè)入口行提供 FDA 認(rèn)可的用于進(jìn)口商識(shí)別的一設(shè)施標(biāo)識(shí)符，目前只有DUNS號(hào)被FDA認(rèn)可。由