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化妝品FDA認(rèn)證申請(qǐng)條件。 在FDA注冊(cè)VCRP 的好處?VCRP 協(xié)助 FDA 履行其監(jiān)管在美國(guó)銷售的化妝品的職責(zé)。自愿提交可為 FDA 提供有關(guān)化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的可用信息的估計(jì)。來自 VCRP 數(shù)據(jù)庫的信息也被化妝品成分審查 (CIR) 使用,這是一個(gè)由行業(yè)資助的獨(dú)立科學(xué)*小組,以協(xié)助 CIR *小組確定其評(píng)估成分安全的**事項(xiàng),作為其成分安全審查的一部
家電C-TICK認(rèn)證有什么用途澳洲RCM認(rèn)證是強(qiáng)制性的嗎?從2013年3月1日起,澳大利亞數(shù)據(jù)庫的商品EESS登記備案,印刷RCM標(biāo)志,才能在市場(chǎng)上銷售。從2016年1月1日起,3年過渡期結(jié)束,將強(qiáng)制實(shí)施RCM標(biāo)志。未注冊(cè)并粘貼RCM不允許在市場(chǎng)上銷售商品。 RCM認(rèn)證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標(biāo)識(shí),以實(shí)現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標(biāo)識(shí),該標(biāo)志是澳大利亞與新西蘭的監(jiān)管機(jī)構(gòu)擁有的商標(biāo),表示產(chǎn)品同時(shí)符合安規(guī)和E
水杯檢測(cè)報(bào)告需要樣品嗎,質(zhì)檢報(bào)告的目的:1.判斷產(chǎn)品質(zhì)量是否合格;2.確定產(chǎn)品質(zhì)量等級(jí)或缺陷的嚴(yán)重性程度;3.檢查工藝流程,監(jiān)督工序質(zhì)量;4.收集統(tǒng)計(jì)、分析質(zhì)量數(shù)據(jù),為質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量管理活動(dòng)提供依據(jù);5.實(shí)行仲裁檢驗(yàn),以判定質(zhì)量事故責(zé)任 ?質(zhì)檢報(bào)告用途有哪些:主要用于入駐商城(淘寶京東等)、商場(chǎng)、團(tuán)購(gòu)、產(chǎn)品營(yíng)銷、商品質(zhì)量維權(quán)(一般是個(gè)人申請(qǐng))、聚劃算、**、商城入駐續(xù)簽、招標(biāo)查驗(yàn)、查驗(yàn)
發(fā)電機(jī)COC清關(guān)證書如何辦理,烏干達(dá)PVOC申請(qǐng)流程:1.出口商遞交申請(qǐng)表、形式和裝箱單;2.確定計(jì)劃下可行的實(shí)施方案和適用的標(biāo)準(zhǔn);3.如需測(cè)試,可在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,將協(xié)調(diào)取樣并實(shí)施實(shí)驗(yàn)室測(cè)試;4.現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)貨,整柜需要監(jiān)裝;5.檢驗(yàn)完成后出口商遞交較終文件(商業(yè)和裝箱單);6.簽發(fā)烏干達(dá)清關(guān)證書COC。 ? ? COC是產(chǎn)品通過驗(yàn)貨/檢驗(yàn)后簽發(fā)的符合性合格證書(Certificat
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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