RDS驗(yàn)廠咨詢各個(gè)認(rèn)模式模塊審核注意事項(xiàng)與要求

時(shí)間：2023-03-08作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：81

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• 詞條

  詞條說明

• RJC認(rèn)證咨詢關(guān)于實(shí)踐準(zhǔn)則為期1年的認(rèn)證過渡的要求

  3 責(zé)任珠寶業(yè)**標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證過程找出：《責(zé)任珠寶業(yè)**實(shí)踐準(zhǔn)則》和《責(zé)任珠寶業(yè)**產(chǎn)銷監(jiān)管鏈標(biāo)準(zhǔn)》的主要特征，以及獲得和維持認(rèn)證的過程。3.1 責(zé)任珠寶業(yè)**標(biāo)準(zhǔn)責(zé)任珠寶業(yè)**擁有兩個(gè)針對(duì)珠寶供應(yīng)鏈相互補(bǔ)充的標(biāo)準(zhǔn)，表1概述責(zé)任珠寶業(yè)**這兩個(gè)認(rèn)證項(xiàng)目的主要方面：《責(zé)任珠寶業(yè)**實(shí)踐準(zhǔn)則》認(rèn)證和責(zé)任珠寶業(yè)**產(chǎn)銷監(jiān)管鏈認(rèn)證。3.2 現(xiàn)有認(rèn)證的統(tǒng)一與認(rèn)可責(zé)任珠寶業(yè)**標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)計(jì)旨在盡

• MDSAP認(rèn)證輔導(dǎo)|鞏固跨多個(gè)國(guó)際地點(diǎn)的全球法規(guī)評(píng)估流程

  在**醫(yī)療器械管理者論壇（IMDRF）外部鏈接免責(zé)聲明認(rèn)識(shí)到采用**方法審核和監(jiān)視的制造可以在**范圍內(nèi)提高其安全性和監(jiān)督性。在2012年于新加坡舉行的成立大會(huì)上，IMDRF確定了一個(gè)工作組，以制定特定文件以推進(jìn)醫(yī)療器械單一審核計(jì)劃（MDSAP）?！夺t(yī)療器械單一審核計(jì)劃》允許MDSAP認(rèn)可的審核組織對(duì)滿足該計(jì)劃的監(jiān)管機(jī)構(gòu)的相關(guān)要求的制造商進(jìn)行單一監(jiān)管審核。參與MDSAP的**合作伙伴包括：MDSA

• COSMOS認(rèn)證咨詢?cè)舷窘幂椛湔丈浞ú⒋_保生產(chǎn)中的安全性

  一、COSMOS**化妝品認(rèn)證意義為了提高化妝品質(zhì)量水平，保證真正的**物質(zhì)用于化妝品生長(zhǎng)并在整個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)中考慮對(duì)環(huán)境的影響，ECOCERT與化妝品領(lǐng)域*合作，推出了**化妝品認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。**化妝品（Organic Cosmetic）是指來自于**生產(chǎn)體系，根據(jù)**認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)、加工，并經(jīng)具有資質(zhì)的獨(dú)立的認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證的化妝品。產(chǎn)品中所含的**植物是指在未受過任何有毒物質(zhì)或重金屬污染的環(huán)境下，不用化

• DMF認(rèn)證咨詢|為保障產(chǎn)品質(zhì)量安全與有效性提供監(jiān)管要求

  一、DMF認(rèn)證簡(jiǎn)介在美國(guó)，DMF被提交給食品和藥物管理局。DMF的主要目標(biāo)是支持監(jiān)管要求，并證明藥物產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和有效性，以獲得新藥應(yīng)用研究（IND），一種新的藥物應(yīng)用（NDA）。作為一個(gè)簡(jiǎn)短的新藥應(yīng)用（ANDA），另一個(gè)DMF，或出口應(yīng)用。二、DMF的類型DMF的類型是：I型制造場(chǎng)地，設(shè)施，操作程序和人員（不再適用）根據(jù)2000年1月12日公布的較終規(guī)則，不再接受I型DMF 。II型，II