木制餐具FDA注冊認(rèn)證流程

時間：2023-03-25作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：53

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• 干衣機(jī)澳洲r(nóng)cm認(rèn)證哪里能做

  干衣機(jī)澳洲r(nóng)cm認(rèn)證哪里能做RCM認(rèn)證注意事項(xiàng)：1.產(chǎn)品上到時候需要統(tǒng)一添加RCM logo，注意此要求是2013年4月19號澳洲公告的；2.直插式適配器做RCM認(rèn)證時，要做插頭的隨機(jī)測試；3.燈管類的產(chǎn)品：如T8 LED燈管，熒光燈管由于用戶能直接替換，安全風(fēng)險較大，需要寄樣品到澳洲評估；4.不同的發(fā)證機(jī)構(gòu)時間會有所不同。 ? ? RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么：電子標(biāo)簽：

• 亞馬遜REACH報告申請要求

  REACH報告申請要求，什么是SVHC認(rèn)證候選清單？SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性，和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條，歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 （w/w）的SV

• 凈水器EPA年報辦理注意事項(xiàng)

  凈水器EPA年報辦理注意事項(xiàng)，殺菌裝置出口到美國，根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案，所有可以進(jìn)行殺菌，消毒，滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備，如昆蟲，老鼠，鳥類，細(xì)菌，真菌，微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備，都需要進(jìn)行EPA注冊才可以在美國進(jìn)行銷售。對于裝置設(shè)備類產(chǎn)品，EPA不要求申請人提交產(chǎn)品的有效性報告，只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進(jìn)行注冊，獲得注冊碼后在打印在產(chǎn)品標(biāo)簽上，這樣就可以出貨了。 &

• 歐盟REACH檢測測試方法

  歐盟REACH檢測測試方法，REACH附錄XVII（限制篇）是歐盟保護(hù)其公眾健康和環(huán)境免受化學(xué)品造成的不可接受風(fēng)險的工具。根據(jù)REACH法規(guī)*67.1條要求，當(dāng)一種化學(xué)物質(zhì)被納入到歐盟REACH附錄XVII（限制篇）進(jìn)行限制管控時，涉及該物質(zhì)的產(chǎn)品必須遵守其規(guī)定的限制條件才可在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)、使用和投放市場。歐盟對于化學(xué)品的限制管控是一個持續(xù)的過程，REACH附錄XVII自REACH法規(guī)生效至今已