PMDA認證咨詢|對工廠進行GMP|QMS適當控制下的生產評估

時間：2023-03-27作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：83

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  詞條說明

• 德國RESY注冊申請|標注LOGO的企業(yè)滿足德國回收標準要求

  RESY Organization for Wertstoffentsorgung GmbH背后有三個強大的協會作為股東：在Verband deutscher Papierfabriken eV（VDP）中組織的“促進由回收紙制成的瓦楞紙原紙制造商利益的協會”在瓦楞紙板工業(yè)協會（VDW）該Reclay系統(tǒng)有限公司總部位于達姆施塔特的RESY Organization for Wertstoffen

• USDA認咨詢|符合條件產品可申請標簽并寫明含量百分比

  生物基產品的認可認計劃包括美國 (USDA) BioPreferred Program ?，其中符合條件的產品可以顯示USDA 認證的生物基產品標簽。USDA BioPreferred? 計劃使用測試方法 ASTM D6866 來識別產品中的生物基含量。ASTM D6866 是一種測量 14C/12C 比率的方法。14C 在大氣中產生并由植物固定，但其半衰期為 5,700 年。石油基材料的 14C

• SCS認證咨詢|證書有效期內必須保證持續(xù)符合標準要求

  7. Guidelinesfor Private Label Users 個體標簽使用指南7.1. Private Label Customers 個體標簽用戶7.1.1. Conditions for Use of Certification Label 認證標簽使用條件Private Label Customers are permitted to use the SCS Certificat

• TGA注冊咨詢輔導|澳代作為中間傳輸帶之人員能力要求

  TGA認證注冊是世界上公認的藥品管理較嚴格、市場準入標準較高難度的國家之一。TGA是澳洲**的GMP認，在**上享有很高的聲譽。要想把醫(yī)療用品出口澳大利亞必須要進行TGA認證。什么是澳大利亞TGA認證？根據澳大利亞醫(yī)療用品法（Therapeutic Goods Act 1989）規(guī)定，所有在澳大利亞上市的用品（藥品和器械）必須按有關要求，向澳大利亞醫(yī)療用品管理局（Therapeutic Goods