兒童用品亞馬遜CPSIA認(rèn)證如何判定是否有效

時(shí)間：2023-05-26作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：58

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• 腮紅亞馬遜FDA認(rèn)證辦理方法

  腮紅FDA認(rèn)證辦理方法。 首先，為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊。其中，合同制造商只需要注冊一次，即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊，這時(shí)合同制造商不需再次提交注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的

• 對講機(jī)SII認(rèn)證注冊流程

  對講機(jī)SII認(rèn)證注冊流程，對原《條例》進(jìn)行了多次修改。這些包括但不限于以下內(nèi)容：1、標(biāo)簽可以使用進(jìn)口商公司 ID 而不是證書編號。進(jìn)行該更改后，有兩個(gè)好處：·如果進(jìn)口商有許多認(rèn)證產(chǎn)品，都可以貼上1個(gè)版本的標(biāo)簽。·證書過期后，*更改標(biāo)簽。2、UWB 6-8.5 GHz 頻段中帶寬為 500 MHz 的參數(shù)已被刪除，并且沒有或帶寬；3、Wi-Fi 6E 允許在 5.945-6.425 GHz（WAS

• 電風(fēng)扇SVHC檢測報(bào)告辦理周期

  電風(fēng)扇SVHC檢測報(bào)告辦理周期，歐盟REACH合規(guī)要求：物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說明。注冊步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì)，一次注冊”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口

• 電網(wǎng)電源GB/T9254檢測多久出報(bào)告

  電網(wǎng)電源GB/T9254檢測多久*鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制實(shí)施，為降低企業(yè)獲證成本，認(rèn)證機(jī)構(gòu)按照該標(biāo)準(zhǔn)開展相關(guān)產(chǎn)品CCC認(rèn)證工作。 2023年3月16日市場監(jiān)管總局發(fā)布了對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器（以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品）實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證（CCC認(rèn)證）