手扳葫蘆機(jī)械MD指令第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-05-27作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：64

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• (EU)No10/2011第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  (EU)No10/2011第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，現(xiàn)行的歐盟塑料食品接觸材料和物品法規(guī)(EU)No10/2011，該法規(guī)于2011年1月15日發(fā)布，于2011年5月1日起正式生效。對(duì)材料物品在測(cè)試規(guī)則、適用范圍和符合性判定規(guī)則方面進(jìn)行了重大修訂，可以說(shuō)是近年來(lái)歐盟食品接觸材料法規(guī)領(lǐng)域較為為重大的變動(dòng)。 歐盟食品接觸材料標(biāo)準(zhǔn)EC中，針對(duì)塑膠材料的標(biāo)準(zhǔn)，EU在歐盟對(duì)于食品越來(lái)越重視，塑膠材料標(biāo)準(zhǔn)EU也在進(jìn)行不

• 打蛋器歐盟1935/2004/EC

  打蛋器歐盟1935/2004/EC，EC1935/2004涵蓋哪些材料和物品？根據(jù)這個(gè)定義，餐具（碗、蝶、杯、叉等）、加工機(jī)械、運(yùn)輸管道、容器、私人水槽等，都包括在內(nèi)。其中只針對(duì)陶瓷、塑料、再生纖維素頒布了專(zhuān)門(mén)的指令和法規(guī)，分別是84/500/EEC，2011/10/EC，93/10/EEC。 (EU) No 10/2011該法規(guī)將于歐盟官方公報(bào)公布后*二十天（2020年9月23日）生效。過(guò)渡期6

• 粉底液FDA注冊(cè)一般周期多久

  粉底液FDA注冊(cè)一般周期多久，化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來(lái)說(shuō)需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng)，是生產(chǎn)加工還是分銷(xiāo)等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案，對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢(xún)其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。 此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)

• 顯示器METI認(rèn)證日本METI備案

  顯示器METI認(rèn)證日本METI備案，METI備案有紙質(zhì)的原文檔嗎？ METI是英文Marketing Information Type I的縮寫(xiě)，翻譯過(guò)來(lái)就是市場(chǎng)信息類(lèi)型。根據(jù)日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的定義，只要企業(yè)的產(chǎn)品或者服務(wù)符合一定的條件（如：具有創(chuàng)新性、實(shí)用性等），就可以申請(qǐng)辦理METT認(rèn)證證書(shū)。 注意事項(xiàng)： 1.Notification of business，理解是日本進(jìn)口商申明，內(nèi)容包括制造商