詞條
詞條說(shuō)明
手套SVHC檢測(cè)報(bào)告辦理標(biāo)準(zhǔn)
手套SVHC檢測(cè)報(bào)告辦理標(biāo)準(zhǔn),REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單,REACH法規(guī)規(guī)定,滿足以下兩個(gè)條件的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC),物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報(bào):SVHC物質(zhì)在物品中的總含量**過(guò)1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商;SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)**過(guò)0.1%的濃度。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對(duì)企業(yè)有重要的影響。SVHC識(shí)別過(guò)程
藍(lán)牙臺(tái)燈SRRC認(rèn)證有效期多久
藍(lán)牙臺(tái)燈SRRC認(rèn)證有效期多久,進(jìn)網(wǎng)許可證和進(jìn)網(wǎng)批文有何不同?進(jìn)網(wǎng)許可證和進(jìn)網(wǎng)批文都是*對(duì)進(jìn)網(wǎng)許可申請(qǐng)審查合格后頒發(fā)的審批決定證件,具有同等法律效力。根據(jù)《電信新設(shè)備進(jìn)網(wǎng)試驗(yàn)管理暫行辦法》(信部電[2003]214號(hào)),實(shí)行進(jìn)網(wǎng)許可制度, 但尚無(wú)正式國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,或未列入《批實(shí)行進(jìn)網(wǎng)許可制度的電信設(shè)備目錄》的電信設(shè)備,屬于電信新設(shè)備,電信新設(shè)備在符合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策和不影響網(wǎng)絡(luò)安全
纖維板COC清關(guān)證書(shū)去哪里辦理認(rèn)證模式:符合性驗(yàn)證。出口商或供應(yīng)商在每次出貨前申請(qǐng)裝船前的現(xiàn)場(chǎng)核查及測(cè)試,以確定產(chǎn)品滿足烏干達(dá)標(biāo)準(zhǔn)局技術(shù)法規(guī)所規(guī)定的必要的安全、環(huán)境或其他準(zhǔn)則。(90%以上的客戶選擇此途徑)結(jié)果合格后即可獲得CoC證書(shū)。此途徑適用于出口頻次不高的情況,如每年出口頻次**三次,采用此途徑。 ? 烏干達(dá)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局 (UNBS) 規(guī)定所有受監(jiān)管的進(jìn)口產(chǎn)品必須在原產(chǎn)國(guó)對(duì)產(chǎn)品實(shí)施
爽膚水FDA檢測(cè)包含哪些信息?;瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見(jiàn)做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機(jī): 18879967441
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